BN Business News
Business MapsAnalizy biznesowe⌕ Wyszukiwarka Business News
Dodaj firmę do Business Communicatora →

Biznes · 6.05.2026Aktualizacja: 29.10.2026 · 1 min czytania

Zmiana określonej terminologii w tytule 21

Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła

Streszczenie

Food and Drug Administration (FDA, Agencja lub my) wydała propozycję reguły modyfikującej pewne terminologie w tytule 21 Kodeksu Federalnych Regulacji (CFR) do zgodności z rozporządzeniem wykonawczym (E.O.) 14168, "Defending Women From Gender Ideology Extremism and Restoring Biological Truth to the Federal Government", wydanym 20 stycznia 2025 r. Specjalnie ta proponowana zasada, jeśli zostanie finalizacja, usunie termin "gender" wszędzie tam, gdzie się pojawi i albo zast

Oryginalny język źródła: Federal Register — Food and Drug AdministrationOtwórz oryginalny komunikat →

Przeglądaj tematy

Centrum analiz biznesowych →
6

Biznes · 28.08.2026

Działania zbierania informacji przez agencję; proponowane zbieranie; wniosek o komentarze; grupy koncentracji i wywiady stosowane przez Agencję ds. Żywności i Leków

FDA lub Agencja Publika ogłasza możliwość publicznego komentarza na temat proponowanego zbierania niektórych informacji przez Agencję. Zgodnie z Ustawą o redukcji papierowej pracy z 1995 r. (PRA) agencje federalne są zobowiązane do opublikowania powiadomienia w Rejestrze Federalnym dotyczącego każdego proponowego zbieranie informacji, w tym każdej proponowanej rozszerzenia istniejącej kolekcji informacji, oraz umożliwienia 60 dni publicznej uwagi w odpowiedzi na powiadomieść. Powiadomienie to domaga się uwag dotyczących ogólnego zbieranya informacji grupy koncentracji wykorzystywanych przez FDA dla wszystkich produktów regulowanych przez Food and Drug Administration.

Czytaj streszczenie →

Biznes · 28.08.2026

Działalności w zakresie gromadzenia informacji przez agencję; Proponowane zbieranie informacji; Żądanie komentarzy; Jakościowe informacje zwrotne na temat świadczenia usług przez agensję

FDA lub Agencja Food and Drug Administration (FDA) ogłasza możliwość publicznego komentarza na temat proponowanej zbierania niektórych informacji przez Agencję. Zgodnie z Ustawą o redukcji dokumentów z 1995 r. (PRA), agencje federalne są zobowiązane do opublikowania powiadomienia w Rejestrze Federalnym dotyczącego każdej proponowej zbieranie informacji, w tym każdej zaproponowanej rozszerzenia istniejącej zbieranego informacji, oraz umożliwienia 60 dni publicznej opinii w odpowiedzi na powiadomieść. Powiadomienie to prosi o komentarze na temat ogólnej zbieranki informacji, za pośrednictwem której zamierzamy szukać wglądów

Czytaj streszczenie →

Biznes · 2.09.2026

Międzynarodowa współpraca w zakresie harmonizacji wymogów technicznych dotyczących rejestracji weterynaryjnych produktów leczniczych; badania oceny bezpieczeństwa pozostałości leków weterynacyjnych w żywności ludzkiej: badanie reprodukcyjne (rewizja 1); wytyczne dla przemysłu; dostępność

Administracja ds. Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza dostępność ostatecznego wytycznych dla przemysłu (GFI) #115 (VICH GL22(R)) zatytułowanego "Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: Reproduction Testing (Revision 1)." Przewodnik ten został opracowany do celów weterynaryjnych przez Międzynarodową Współpracującą w zakresie Harmonizowania wymagań technicznych rejestracji weterynařich produktów leczniczych (Vich). Celem niniejszej wytycznej jest zapewnienie międzynarodowo harmoniza

Czytaj streszczenie →

Biznes · 2.09.2026

Międzynarodowa współpraca w zakresie harmonizacji wymogów technicznych dotyczących rejestracji weterynaryjnych produktów leczniczych; badania oceny bezpieczeństwa pozostałości leków weterynacyjnych w żywności ludzkiej: badanie genotoksyczności (rewizja 2); wytyczne dla przemysłu; dostępność

Administracja ds. Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza dostępność ostatecznego wytycznych dla przemysłu (GFI) #116 (VICH GL23(R2) zatytułowanego "Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: Genotoxicity Testing (Revision 2)." Wytyczne te zostały opracowane do celów weterynaryjnych przez Międzynarodową Współpracującą w sprawie harmonizacji wymogów technicznych dotyczących rejestracji produktów leczniczych weteryny (Vich). Celem niniejszej wytyki jest zapewnienie międzynarodowohar

Czytaj streszczenie →

Biznes · 26.08.2026

Działalność zbierania informacji przez Agencję; Proponowane zbieranie; wniosek o komentarze; zarzuty niewłaściwego postępowania w zakresie regulacji zgłoszone dobrowolnie do Centrum ds. Urządzeń i Zdrowia Radiologicznego

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza możliwość publicznego komentarza na temat proponowanego zbierania niektórych informacji przez agencję. Zgodnie z Ustawą o redukcji dokumentów z 1995 r. (PRA), agencje federalne są zobowiązane do opublikowania powiadomienia w Rejestrze Federalnym dotyczącego każdego proponowego zbieranie informacji, w tym każdej proponowanej rozszerzenia istniejącej kolekcji informacji, oraz umożliwienia 60 dni publicznej opinii w odpowiedzi na powiadomieść.

Czytaj streszczenie →

Biznes · 5.10.2026

Centra do Kontrolowania i Prevencji Chorób (CDC) zwróciło się do publiczności i innych agencji federalnych o udział w komentarzu na projekt zbioru danych dotyczący ochrony przed powietrzowymi zanieczyszczeniami

Centra do Kontrolowania i Prevencji Chorób (CDC) zwróciło się do publiczności i innych agencji federalnych o udział w komentarzu na projekt zbioru danych dotyczący ochrony przed powietrzowymi zanieczyszczeniami. Projekt ten został złożony w celu uzyskania pozwolenia na certyfikację respiratorów, jak określa 42 CFR part 84.

Czytaj streszczenie →