Biznes · 20.08.2026Aktualizacja: 22.10.2026 · 1 min czytania
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
Administracja ds. Żywności i Leków (FDA) ogłasza odnowienie Komitetu Doradczego ds. Leków Endokrynologicznych i Metabolicznych przez Komisarza ds. Jedności i leków (Komisarz).
Przeglądaj tematy
Centrum analiz biznesowych →Powiązane informacje biznesowe
6Biznes · 9.09.2026
Administracja Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza możliwość udziału w publicznym komentarzu dotyczącym zgłoszonej kolekcji pewnych informacji przez Agencję. Agencja ogłasza towarzyszące zawiadomienie w Federalnym Rejestrze, zgodnie z Prawem o Papierowej Pracach z 1995 roku (PRA), i umożliwia 60 dni publicznemu komentarzowi w odpowiedzi na zawiadomienie.
Czytaj streszczenie →Biznes · 9.09.2026
Administracja Żywności i Medykamentów (FDA) ogłosiła spotkanie komitetu doradczego w sprawach szczepionek i produktów biologicznych, który będzie otwarte dla publiczności. FDA utworzy rejestr do zebrań opinii publicznej na ten dokument.
Czytaj streszczenie →Biznes · 2.09.2026
Administracja ds. Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza dostępność ostatecznego wytycznych dla przemysłu (GFI) #115 (VICH GL22(R)) zatytułowanego "Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: Reproduction Testing (Revision 1)." Przewodnik ten został opracowany do celów weterynaryjnych przez Międzynarodową Współpracującą w zakresie Harmonizowania wymagań technicznych rejestracji weterynařich produktów leczniczych (Vich). Celem niniejszej wytycznej jest zapewnienie międzynarodowo harmoniza
Czytaj streszczenie →Biznes · 2.09.2026
Administracja ds. Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza dostępność ostatecznego wytycznych dla przemysłu (GFI) #116 (VICH GL23(R2) zatytułowanego "Studies to Evaluate the Safety of Residues of Veterinary Drugs in Human Food: Genotoxicity Testing (Revision 2)." Wytyczne te zostały opracowane do celów weterynaryjnych przez Międzynarodową Współpracującą w sprawie harmonizacji wymogów technicznych dotyczących rejestracji produktów leczniczych weteryny (Vich). Celem niniejszej wytyki jest zapewnienie międzynarodowohar
Czytaj streszczenie →Biznes · 28.08.2026
Administracja ds. Żywności i Leków (FDA, Agencja lub my) ogłasza dostępność projektu wytycznych dla przemysłu (GFI) #256B zatytułowanego "Wyłączenie leków zwierzęcych z substancji narkotyków na dużą skalę: Wprowadzenie do produkcji zgodnie z CGMP w ośrodkach zarejestrowanych przez rząd federalny". Projekt ten, gdy zostanie sfinalizowany, opisuje obecne myślenie FDA dotyczące okoliczności, w których nie zamierzamy ogólnie podjąć działań przeciwko składowaniu produktów narkotycznych zwierzęcowych z substancje narkotygicznych na duży skalę (BDS), jeśli jest
Czytaj streszczenie →Biznes · 28.08.2026
Administracja ds. Żywności i Leków (FDA lub Agencja) ogłasza możliwość publicznego komentarza na temat proponowanego zbierania niektórych informacji przez Agencję. Zgodnie z Ustawą o redukcji papierowej pracy z 1995 r. (PRA), agencje federalne są zobowiązane do opublikowania powiadomienia w Rejestrze Federalnym dotyczącego każdego zaproponowanego zbioru informacji, w tym każdej proponowanej rozszerzenia istniejącej kolekcji informacji, oraz umożliwienia 60 dni publicznej opinii w odpowiedzi na powiadomieść. Powiadomienie to zwraca uwagę na przepisy dotyczące zbieranie informacji dotyczących sprawozdawczości i wymog
Czytaj streszczenie →