Biznes · 18.09.2026Aktualizacja: 18.10.2026 · 1 min czytania
Aktualizacja kosztów uzyskania pozwolenia na sprzedaż biosimilarek w Stanach Zjednoczonych - nowy dokument strategiczny FDA
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
Administracja Żywności i Medykamentów (FDA) ogłosiła opublikowanie dokumentu strategicznego, w którym omówiono potrzeby rozwoju produktów interchangeowalnych w kontekście nowego aktywu kosztów uzyskania pozwolenia na sprzedaż biosimilarek, BSUFA III
Oryginalny język źródła: Federal Register — Health and Human ServicesOtwórz oryginalny komunikat →