Technologie · 6.10.2026Aktualizacja: 17.10.2026 · 1 min czytania
FDA wydała ostateczne decyzję o wyjątkach dla pewnych urządzeń klasy II związanych z testami toksykologicznymi klinicznymi
Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła
Streszczenie
Administracja Żywności i Medykamentów (FDA) opublikowała rozporządzenie określające swoją ostateczną decyzję dotyczącą wyjątków dla pewnych urządzeń klasy II związanych z testami toksykologicznymi klinicznymi, które nie będą musiały podawać zgodę na notyfikację 510(k)
Oryginalny język źródła: Federal Register — Health and Human ServicesOtwórz oryginalny komunikat →