BN Business News
Business Maps⌕ Wyszukiwarka Business News
Dodaj firmę do Business Communicatora →

Biznes · 14.02.1994Aktualizacja: 16.10.2026 · 1 min czytania

Poprawki dla Organizacji Akredytacyjnych Instytucji Mammograficznych oraz Standardy Jakości i Wymagania Certyfikacyjne dla Instytucji Mammograficznych; Poprawki

Automatyczne tłumaczenie lokalne · Oryginalny język źródła

Streszczenie

Agencja Żywności i Leków (FDA) poprawia dwa tymczasowe przepisy, które ukazały się w Federalnym Rejestrze z dnia 21 grudnia 1993 roku (58 FR 67558 i 67565). Te dokumenty zostały opublikowane w celu wdrożenia Aktu o Standardach Jakości Mammografii z 1992 roku. Dokumenty zostały opublikowane z niektórymi błędami. Ten dokument poprawia te błędy.

Oryginalny język źródła: Federal Register — Health and Human ServicesOtwórz oryginalny komunikat →

Przeglądaj tematy

Centrum analiz biznesowych →
6

Biznes · 17.09.2026

FDA Zalegalizowała Odmowę Zapytania o Wyjątek z Rekomendacji Przed Notyfikacją w Sprawie Urządzeń Komputerowych Weryfikacji Diagnostycznej w Radiologii

Administracja Żywności i Leków (FDA) opublikowała rozporządzenie w sprawie ostatecznej decyzji w sprawie częściowego wyjątku z obowiązku notyfikacji przed sprzedażą urządzeń komputerowych weryfikacji diagnostycznej i/ lub diagnostyki w radiologii, a także urządzeń komputerowych trywialnej i notyfikacji w radiologii, które były przedmiotem zawiadomienia opublikowanego w Federalnym Rejestrze z dnia 29 grudnia 2025 roku. Zawiadomienie ogłosiło przyjęcie przez FDA zapytania o wyjątek z obowiązku notyfikacji w sprawie następujących typów urządzeń genericznych, jeśli określone warunki opisane w zapytaniu spełnią się: oprogramowanie komputerowe weryfikacji diagnostycznej radiologicznej w sprawie podejrzanych guzów nowotworowych; analizatory obrazów medycznych; oprogramowanie komputerowe trywialnej i notyfikacji radiologicznej; oraz oprogramowanie komputerowe weryfikacji diagnostycznej i diagnostyki radiologicznej. FDA odrzuciła zapytanie w odpowiedzi wydane do zapytującego 1 kwietnia 2026 roku. FDA opublikowała ten rozporządzenie w zgodzie z procedurami określonymi przez Federalny Akt Żywności i Leków (FD&C Act).

Czytaj streszczenie →

Biznes · 14.09.2026

CMS Zwrócił się do społeczności z prośbą o komentarz dotyczący zbioru danych

Centra ds. Zdrowia i Pensionsowego (CMS) ogłasza, że zwraca się do społeczności z prośbą o komentarz na temat zbioru danych, który planuje przeprowadzić. Zgodnie z Ustawą o redukcji papierowego obciążenia (PRA) agencje rządowe są zobowiązane opublikować informację w Federalnym Dzienniku i umożliwić 60-dniowy termin na komentarz dotyczący zaproponowanego zbioru danych. Osoby zainteresowane mogą wysłać komentarze dotyczące szacunków obciążenia, lub jakiekolwiek inne aspekty zbioru danych, w tym niezbędność i przydatność zbioru danych, niezbędność i cel zbioru danych dla właściwej realizacji funkcji agencji, dokładność szacunków obciążenia, sposoby na poprawę jakości, przydatności i klarości zbioru danych, oraz korzystanie z automatyzowanych metod zbioru danych lub innych form technologii informacyjnych, aby minimalizować obciążenie zbioru danych.

Czytaj streszczenie →

Biznes · 17.09.2026

Propozycja aktywności zbiorczej informacji w celu zrozumienia potrzeb pochwy i wyników dla beneficjentów demonstracji dystrybucji pochwy i badań pilotu (DDDRP)

Biuro ds. Usług Społecznych (OCS), Biuro ds. Dziecka i Rodziny (ACF), Departament Zdrowia i Praw Człowieka, propozuje kontynuowanie zbioru danych w celu zrozumienia potrzeb pochwy i wyników dla beneficjentów demonstracji dystrybucji pochwy i badań pilotu. Propozycja obejmuje Beneficjenta Raport i Beneficjenta Ankietę, ale nie ma planów na zmiany Beneficjenta Raportu. OCS propozuje zmiany w Beneficjenta Ankietę oraz wprowadzenie nowej Ankiety Organizacyjnej.

Czytaj streszczenie →