BN Business News
Business Maps⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →

Bedrijven · 13-2-2026Bijgewerkt: 16-10-2026 · 1 min lezen

Natuurlijk licentie voor CAR-producten voor auto-immuunziekten

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

Het Nationaal Kanker Instituut, een onderdeel van het Nationaal Instituut voor Gezondheid, ziet de uitgifte van een exclusieve patentenlicentie overwegen voor de productie van anti-CD19 chimaerische antigeenreceptoren (CAR) in vivo voor het behandelen of voorkomen van auto-immuunziekten veroorzaakt door B-cellen.

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 16-9-2026

Overige Inrichtingen van de Verenigde Staten bieden Inventedies voor Licentie aan

Het Nationale Instituut voor Allergie en Infectieuze Ziekten (NIAID), een onderdeel van het Nationaal Instituut voor Gezondheid (NIH), Departement van Gezondheid en Mensenrechten (HHS), geeft een aankondiging over de uitvinding genoemd hieronder, die eigendom is van een instantie van de Verenigde Staten en beschikbaar is voor licentie om resultaten van federaal gefinancierde onderzoek en ontwikkeling snel commercieel te maken en ook voor het uitbreiden van het marktgebied voor bedrijven door het indienen van buitenlandse patentaanvragen.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 5-10-2026

Voorgestelde gegevensverzameling voor openbare commentaar en aanbevelingen

De Centers for Disease Control and Prevention (CDC), als onderdeel van haar voortdurende inspanning om de publieke lasten te verminderen en de nuttigheid van overheidsinformatie te maximaliseren, nodigt het grote publiek en andere federale instanties uit om op een voorgestelde informatieverzameling, zoals vereist door de Wet op de Reductie van Papierwerk van 1995, te reageren. Deze kennisgeving nodigt op een voorstel voor een informatieverzendingsproject met de titel Public Health Crisis Response (PHCR) Cooperative Agreement.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 5-10-2026

Geplande gegevensverzameling voor open commentaar en aanbevelingen bij de Centraal Bureau voor Preventie en Zorg

De Centraal Bureau voor Preventie en Zorg (CPR) stelt een voorstel voor het verzamelen van gegevens voor open commentaar en aanbevelingen in. De CPR, als onderdeel van zijn voortdurende poging om de openbare belasting te verminderen en de nut van overheidsinformatie te maximaliseren, nodigt het algemene publiek en andere federale instanties uit om commentaar te geven op een voortdurende gegevensverzameling, zoals vereist door het Papierwerkvermindering Act van 1995. Deze verklaring nodigt commentaar uit op een voorstel voor gegevensverzameling getiteld Luchtschermbeschermingsapparaten - 42 CFR 84. Het doel van deze gegevensverzameling is om de goedkeuring van 42 CFR deel 84 luchtschermcertificatenactiviteiten mogelijk te maken.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 28-9-2026

CDC maakt een voorstel voor gegevensverzameling open voor commentaar en aanbevelingen

De Centra voor Bestrijding van Ziekten (CDC) stelt als onderdeel van zijn voortdurende poging om de openbare belasting te verminderen en de nut van overheidsinformatie te maximaliseren, de algemene bevolking en andere federale instanties de mogelijkheid aan om commentaar te geven op een voorstel voor gegevensverzameling, zoals vereist door het Papierwerkvermindering Act van 1995. Deze verklaring roept commentaar op over een voorstel voor gegevensverzamelingproject getiteld Publieke Gezondheidsrisico's (PHEP) Samenwerkingsovereenkomst. Dit voorstel stelt voor om gegevens te verzamelen van de PHEP Samenwerkingsovereenkomst-ontvangers om hun prestatiemaatregelvoortgang en -uitvoering te documenteren en te monitoren.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 17-9-2026

FDA Uitsluiting voor voorafgaande melding voor medische apparaten voor radiologie

De Food and Drug Administration (FDA) publiceert een besluit waarin het eindbesluit vastlegt over een gedeeltelijke uitsluiting van de voorafgaande meldingsplicht voor medische apparaten voor radiologie die computer-geassisteerde detectie en diagnose mogelijk maken en computer-geassisteerde triage- en meldingsapparaten. De FDA had eerder een petition ontvangen die een uitsluiting vroeg van de voorafgaande meldingsplicht voor de volgende algemene apparaattypen wanneer bepaalde voorwaarden werden vervuld: radiologische computer-geassisteerde diagnose-software voor lesies die verdacht kanker zijn; medische beeldanalyzers; radiologische computer-geassisteerde triage- en meldingssoftware; en radiologische computer-geassisteerde detectie- en diagnose-software. De FDA had de petition afgeslagen in een reactie die op 1 april 2026 aan de betrokkene was uitgegeven. De FDA publiceert dit besluit in overeenstemming met procedures die zijn vastgesteld door het Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act).

Samenvatting lezen →