BN Business News
Business Maps⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →
Deze vertaling wordt voorbereid. Voorlopig tonen we de oorspronkelijke Engelse versie.

Bedrijven · 17-12-20101 min lezen

Subcommittee on Procedures Review, Advisory Board on Radiation and Worker Health (ABRWH), National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

Subcommittee on Procedures Review, Advisory Board on Radiation and Worker Health (ABRWH), National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 14-9-2026

Proposed Collectie; 60-Dagse Commentaar Vraag; NIH Elektronische Toepassingsysteem voor NIH Certificaten van Vertrouwelijkheid (CoC)

De National Institutes of Health (NIH) vraagt om commentaar op een voorstel voor het verzamelen van gegevens, in overeenstemming met de vereiste publicatie van het Paperwork Reduction Act van 1995. Dit is een onderdeel van het proces waarbij de NIH een elektronische toepassingsysteem voor NIH-certificaten van vertrouwelijkheid (CoC) zal implementeren.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 5-10-2026

Voorgestelde gegevensverzameling voor openbare commentaar en aanbevelingen

De Centers for Disease Control and Prevention (CDC), als onderdeel van haar voortdurende inspanning om de publieke lasten te verminderen en de nuttigheid van overheidsinformatie te maximaliseren, nodigt het grote publiek en andere federale instanties uit om op een voorgestelde informatieverzameling, zoals vereist door de Wet op de Reductie van Papierwerk van 1995, te reageren. Deze kennisgeving nodigt op een voorstel voor een informatieverzendingsproject met de titel Public Health Crisis Response (PHCR) Cooperative Agreement.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 17-9-2026

FDA Uitsluiting voor voorafgaande melding voor medische apparaten voor radiologie

De Food and Drug Administration (FDA) publiceert een besluit waarin het eindbesluit vastlegt over een gedeeltelijke uitsluiting van de voorafgaande meldingsplicht voor medische apparaten voor radiologie die computer-geassisteerde detectie en diagnose mogelijk maken en computer-geassisteerde triage- en meldingsapparaten. De FDA had eerder een petition ontvangen die een uitsluiting vroeg van de voorafgaande meldingsplicht voor de volgende algemene apparaattypen wanneer bepaalde voorwaarden werden vervuld: radiologische computer-geassisteerde diagnose-software voor lesies die verdacht kanker zijn; medische beeldanalyzers; radiologische computer-geassisteerde triage- en meldingssoftware; en radiologische computer-geassisteerde detectie- en diagnose-software. De FDA had de petition afgeslagen in een reactie die op 1 april 2026 aan de betrokkene was uitgegeven. De FDA publiceert dit besluit in overeenstemming met procedures die zijn vastgesteld door het Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act).

Samenvatting lezen →