BN Business News
Business MapsZakelijke inzichten⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →

Bedrijven · 10-6-2026Bijgewerkt: 29-10-2026 · 1 min lezen

HHS Request for Comment on Chronic Disease of Addiction (HHS) - De belangrijkste factor die de gezondheid van mensen in het leven kan leiden is:

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

Dankzij het leiderschap van president Trump, is sinds 2017 het land aanzienlijke vooruitgang geboekt in de aanpak van geestelijk gezondheid en stofgebruik. Echter, President Trump en HHS Secretary Kennedy realiseren dat het Department and country meer werk te doen hebben. Om dit effort te faciliteren, noemt HHS publieke commentaren uit in reactie op deze RFI over het onderzoek, ontwikkeling, programma's en beleid die het meest succesvol zijn geweest in het verbeteren van beschikbaarheid of toegang tot effectieve preventie, behandeling en herstelinterventies voor verslaving, psychische

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 8-9-2026

Activiteiten voor het verzamelen van informatie van het Agentschap: Voorgestelde verzameling: Public Comment Request; Information Collection Request Title: Bureau of Health Workforce Performance Data Collection, OMB No. 0906-0086-Revision

In overeenstemming met de vereiste voor de mogelijkheid van de publieke opmerking over de voorgestelde gegevensverzamelingsprojecten van de Wet op de vermindering van de documenten van 1995 kondigt HRSA plannen aan om een hierna beschreven verzoek om verzameling van informatie (ICR) in te dienen bij het Bureau voor beheer en begroting (OMB).

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 31-8-2026

Agent Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request; Registration of Human Drug Compounding Outsourcing Facilities Under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act and Associated Fees

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) is een kans voor openbaar commentaar aan het voorstel van de Agency voor de verzameling van bepaalde informatie. Onder de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA), Federal Agencies zijn verplicht om kennisgeving te publiceren in het Federal Register betreffende elke voorgestelde verzamelling van informatie, inclusief elke voorgenomen uitbreiding van een bestaande verzamel van informatie en 60 dagen te permitteren voor openbaar comment in antwoord op de kennisgewing. Deze kennisgevering vraagt om reacties op de gegevensverzameling met betrekking tot de registratie van human drug compounding outsourcing faciliteiten onder de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) en bij

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 28-8-2026

Compounding Animal Drugs From Bulk Drug Substances: Compounding Under CGMP in Federally-Registered Facilities; Draft Guidance for Industry; Availability; Agency Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request

De Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) is de beschikbaarheid aankondigend van een draft guidance for industry (GFI) #256B entitled "Compounding Animal Drugs from Bulk Drug Substances: Compounding under CGMP in Federally-Registered Facilities". Deze draft guidance, wanneer finaal gemaakt, zal de huidige gedachte van de FDA beschrijven over de omstandigheden waarin we niet over het algemeen van plan zijn om actie te ondernemen tegen de compounding of dierlijke geneesmiddelenproducten uit bulk drug substances (BDS) wanneer ze worden uitgevoerd in overeenstemming met Current Good Manufacturing Practice (CGMP) at drug production facilities that are registered with FDA.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 28-8-2026

Agent Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request; Focus Groups and Interviews as Used by the Food and Drug Administration

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) is een kans voor publieke opmerking aan het voorstel van de Commissie om bepaalde informatie te verzamelen. Onder de Paperwork Reduction Act van 1995 (PRA) zijn federale instanties verplicht om kennisgevingen in het Federal Register te publiceren betreffende elke voorgestelde verzameling van informatie, inclusief elke voorgenomen uitbreiding van een bestaande verzamelling van informatie en 60 dagen te laten staan voor openbare opmerking in antwoord op de kennisgeving. Deze kennisgevering vraagt om opmerkingen over de generische verzamelingen van focusgroup informatie zoals gebruikt door FDA voor alle FDA-gereguleerde producten.

Samenvatting lezen →