BN Business News
Business MapsZakelijke inzichten⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →

Bedrijven · 31-7-2026Bijgewerkt: 24-10-2026 · 1 min lezen

Medicare-programma; vooruitziend betalingssysteem en geconsolideerde facturatie voor geschoolde verpleegkundige faciliteiten; updates van het programma voor kwaliteitsrapporten voor het federale begrotingsjaar 2027

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

Deze laatste regel maakt wijzigingen en updates van de beleidsplannen en betalingstarieven die worden gebruikt in het kader van het Skilled Nursing Facility (SNF) Prospective Payment System (PPS) voor het boekjaar (FY) 2027. Deze laatste regeling stelt ook de eisen bij voor het SNF Quality Reporting Program en het SNf Value-Based Purchasing Program.

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Health and Human ServicesOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 8-9-2026

Medicare-programma; gemeentevergadering over het begrotingsjaar 2028 Aanvragen voor nieuwe technologie-add-on-betalingen

Deze mededeling maakt bekend dat overeenkomstig artikel 1886 ((d) ((5) ((K) ((viii) ((III) van de Wet op de sociale zekerheid (de wet) een gemeentevergadering wordt gehouden om in het begrotingsjaar (VJ) 2028 aanvragen voor aanvullende betalingen voor nieuwe medische diensten en technologieën in het kader van het ziekenhuispatiënten vooruitstrevende betalingssysteem (IPPS) te bespreken.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 9-9-2026

Tijdelijke Beleidsregels voor het Compenseren van Bepaalde Starter Parenterale Voedingsmiddelen voor Neonaten; Richtlijnen voor de Industrie; Beschikbaarheid

De Food and Drug Administration (FDA, instantie of wij) maakt bekend dat een richtlijn voor de industrie getiteld "Tijdelijke Beleidsregels voor het Compenseren van Bepaalde Starter Parenterale Voedingsmiddelen voor Neonaten" beschikbaar is. Deze richtlijn beschrijft de regulerende en handhavingsprioriteiten van de FDA met betrekking tot het compenseren van bepaalde starter parenterale voedingsmiddelen voor neonaten door outsourcingfaciliteiten en door statelijk geregistreerde apotheken en federale faciliteiten die niet zijn geregistreerd bij de FDA als outsourcingfaciliteiten.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 28-9-2026

CDC maakt een voorstel voor gegevensverzameling open voor commentaar en aanbevelingen

De Centra voor Bestrijding van Ziekten (CDC) stelt als onderdeel van zijn voortdurende poging om de openbare belasting te verminderen en de nut van overheidsinformatie te maximaliseren, de algemene bevolking en andere federale instanties de mogelijkheid aan om commentaar te geven op een voorstel voor gegevensverzameling, zoals vereist door het Papierwerkvermindering Act van 1995. Deze verklaring roept commentaar op over een voorstel voor gegevensverzamelingproject getiteld Publieke Gezondheidsrisico's (PHEP) Samenwerkingsovereenkomst. Dit voorstel stelt voor om gegevens te verzamelen van de PHEP Samenwerkingsovereenkomst-ontvangers om hun prestatiemaatregelvoortgang en -uitvoering te documenteren en te monitoren.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 11-9-2026

FDA maakt eindelijke regeling publiceert over zonnebrandcrème-uitstel

De Food and Drug Administration (FDA) heeft de eindelijke regeling (OTC000008-1) op haar website gemaakt, waarin wordt aangegeven dat de zonnebrandcrème-uitstel 'Over-the-Counter Monograph M020: Zonnebrandcrème voor over-the-counter gebruik' (Over-the-Counter (OTC) Monograph M020) PABA en trolamine salicylate zal verwijderen als zonnebrandactieve ingrediënten. Deze ingrediënten worden niet algemeen erkend als veilig en effectief (GRASE) en zijn dus niet toegestaan in zonnebrandcrèmes.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 2-9-2026

Tandheelkundige composite harsensystemen en tandheelkundige curing lichten-verkrijgingsbrief (510(k)) Aanbevelingen voor de indiening van richtlijnen; Richtlijnen voor personeel in de industrie en bij de Food and Drug Administration; beschikbaarheid

De Food and Drug Administration (FDA of Agency) kondigt de beschikbaarheid aan van twee laatste richtlijnen met de titel "Dental Composite Resin Devices--Premarket Notification (510(k)) Submissions" en "Dental Curing Lights--Premarket Notification (511(k)) submissions". Deze richtsnoeren bevatten aanbevelingen voor een apparaatbeschrijving, prestatie-testing en etikettering om in 510 ((k) submissions voor tandcomposit resin apparaten en tandverlichtingslichten te worden opgenomen.

Samenvatting lezen →