BN Business News
Business Maps⌕ Zoeken in Business News
Bedrijf toevoegen →
Deze vertaling wordt voorbereid. Voorlopig tonen we de oorspronkelijke Engelse versie.

Bedrijven · 30-4-20071 min lezen

Memorandum of Understanding Between the National Cancer Institute and the Food and Drug Administration

Lokale automatische vertaling · Oorspronkelijke brontaal

Samenvatting

The Food and Drug Administration (FDA) is providing notice of a memorandum of understanding (MOU) between FDA and the National Cancer Institute (NCI), part of the National Institutes of Health of the Department of Health and Human Services. The purpose of this MOU is to establish a formal collaboration between FDA and NCI regarding proteomics science and technology to accelerate proteomics technology development and application in clinical settings. FDA and NCI intend to collaborate in areas involving proteomics such as: Sample collection, preparation, storage and processing; bioinformatics and data analysis; discovery and validation of biomarkers; and surrogate biomarkers of cancer development and drug response, including standardization among technology platforms and assay standards development.

Oorspronkelijke brontaal: Federal Register — Food and Drug AdministrationOrigineel bericht openen →

Meer inzichten

Zakelijke inzichten →
6

Bedrijven · 17-9-2026

FDA Uitsluiting voor voorafgaande melding voor medische apparaten voor radiologie

De Food and Drug Administration (FDA) publiceert een besluit waarin het eindbesluit vastlegt over een gedeeltelijke uitsluiting van de voorafgaande meldingsplicht voor medische apparaten voor radiologie die computer-geassisteerde detectie en diagnose mogelijk maken en computer-geassisteerde triage- en meldingsapparaten. De FDA had eerder een petition ontvangen die een uitsluiting vroeg van de voorafgaande meldingsplicht voor de volgende algemene apparaattypen wanneer bepaalde voorwaarden werden vervuld: radiologische computer-geassisteerde diagnose-software voor lesies die verdacht kanker zijn; medische beeldanalyzers; radiologische computer-geassisteerde triage- en meldingssoftware; en radiologische computer-geassisteerde detectie- en diagnose-software. De FDA had de petition afgeslagen in een reactie die op 1 april 2026 aan de betrokkene was uitgegeven. De FDA publiceert dit besluit in overeenstemming met procedures die zijn vastgesteld door het Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act).

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 16-9-2026

FDA stelt Microbiologieapparatenraad bij om pathogen-afhankelijke sequencing te bespreken

De Food and Drug Administration (FDA) kondigt aan dat ze een openbare raadingsvergadering van de Microbiologieapparatenraad van de Medische Apparaten Adviescommissie (de Commissie) aanstaat. De Commissie zal advies en aanbevelingen bieden aan de FDA over het gebruik van pathogen-afhankelijke sequencing in het kader van crisisbereidheid en crisisbehandeling, en zal ondersteuning bieden bij het bespreken van mogelijkheden, implementatieoverwegingen en potentiele prioriteiten voor toekomstige coordinatie.

Samenvatting lezen →

Bedrijven · 14-9-2026

Proposed Collectie; 60-Dagse Commentaar Vraag; NIH Elektronische Toepassingsysteem voor NIH Certificaten van Vertrouwelijkheid (CoC)

De National Institutes of Health (NIH) vraagt om commentaar op een voorstel voor het verzamelen van gegevens, in overeenstemming met de vereiste publicatie van het Paperwork Reduction Act van 1995. Dit is een onderdeel van het proces waarbij de NIH een elektronische toepassingsysteem voor NIH-certificaten van vertrouwelijkheid (CoC) zal implementeren.

Samenvatting lezen →