IAEA, 스웨덴 오스카르샘의 원자력 발전소에서 장기 운영 안전 검토를 마무리했다
IAEA는 스웨덴 오스카르샘의 원자력 발전소에서 장기 운영 안전 검토를 마무리했다. 이에 따라 원자력 발전소의 안전성과 효율성에 대한 평가가 가능해졌다
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IAEA는 스웨덴 오스카르샘의 원자력 발전소에서 장기 운영 안전 검토를 마무리했다. 이에 따라 원자력 발전소의 안전성과 효율성에 대한 평가가 가능해졌다
아동의 연구 계획 (PIP) 에 관한 의견/결정: Stelara, ustekinumab, 결정 유형: PM: 합의된 PIP 변경 신청에 대한 결정, 치료 영역: 근육골격체 및 결합 조직...
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IAEA는 파키스탄에서 국제 물리적 보안顾问 서비스 임무를 완료했다. 이 임무는 파키스탄의 핵무기 및 비핵물질 관리를 위한 보안 시스템을 구축하는 데 도움을 줄 것이라고 밝혔다.
"금융 안정 협의회"의 25번째 회의
2025년 유럽 연합 내 거주민이 1.20억 건의 개인 및 직장 여행을 하였는데, 이는 2024년보다 1.4% 증가한 (+17백만 건) 것입니다. 이 중 848만 건은 국내 여행(전체의 70%)이었고, 264만 건은...
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금융안정 협력 council 의 제 25차 회의가 열렸습니다. 이 회의는 자동으로 생성된 소식입니다.
크로스 마켓 오퍼레이션 리조리언스 그룹(CMORG)은 8일(현지시각) SIMEX26이라는 이름의 이중 연습을 마쳤습니다. 이 연습은 올해는 전 세계 클라우드 서비스 장애에 초점을 맞추었습니다.
EMA는 2024년 1월 10일 0000245997 번호의 의약품 허가 신청서를 받았습니다. 이 신청서의 내용은 아직 공개되지 않았습니다.
Fitch는 Australia의 AAA 등급을 유지했다. 이는 Australia의 강력한 경제적 기초와 정부의 경제적 책임감을 다시 한번 강조하는 것이다.
유럽 의약품 관리청에서 공식적으로 통지한 번호 EMA/PE/0000245698에 대한 정보입니다.
EMA의 PE 부서에서 제출한 0000245423 번호의 의견 제출에 대한 정보입니다. 이 의견 제출은 EMA/PE/0000245423 번호로 식별됩니다.
아동의 연구 계획 (PIP) 에 관한 의견/결정: Fabhalta, iptacopan, 결정 유형: PM: 합의된 PIP 변경 신청에 대한 결정, 치료 영역: 신장 및 소변 질환, PIP 수 numb...
EMA는 Inaqovi 의 유아 및 아동용 의약품 개발 계획에 대한 의견/결정을 내렸습니다. 이 결정은 Inaqovi 의 약물 개발 계획을 수정하는 것을 허용합니다.
산림 화재 후 자연의 회복 능력을 위해 배수 파이프에서 쓰레기를 탐색하는 새 이 사진은 올해 유럽 환경의 정신과 윤리를 담은 오늘 발표된 수상 사진 중 두 장입니다...
유럽 의약품 관리청에서 공식적으로 발표한 통지서입니다. 이 통지서의 내용은 공개되지 않았습니다.
아동의 연구 계획 (PIP) 에 관한 의견/결정: 아가미리, 바모로론, 결정 유형: PM: 합의된 PIP 변경 신청에 대한 결정, 치료 영역: 선천적, 가족 및 유전적 장애...
유럽 의약품 관리청이 공식 통지서 EMA/PE/0000242381을 발행했습니다. 이 통지서의 내용은 아직 공개되지 않았습니다.
"자격적 보증금 가격"에 대한 개정
아동의 연구 계획 (PIP) 에 관한 의견/결정: 임가리티, 갈칸제무브, 결정 유형: P...
"Eligible Collateral 가격에 대한 가격 수정안은 최근에 발표되었습니다. 이 수정안은 Eligible Collateral 가격에 대한 가격을 수정하는 것을 목표로 합니다."
아동의 연구 계획 (PIP) 에 관한 의견/결정: Nilemdo, bempedoic acid (ETC-1002), 결정 유형: PM: 합의된 PIP 변경 신청에 대한 결정, 치료 영역: 신진대사 및 영양...
싱가포르 정부는 연기 오염 문제를 해결하기 위해 대응 강화에 나서고 있다. 정부는 최근 연기 오염이 심해지면서 공중 보건에 영향을 미치는 것을 우려하고 있다.
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아동의 연구 계획 (PIP) 에 관한 의견/결정: Aimovig, erenumab, 결정 유형: PM: 합의된 PIP 변경 신청에 대한 결정, 치료 분야: 수술 및 의료 절차, PIP 노...
유럽 의약품 관리청(European Medicines Agency, EMA)은 공식 통지서 EMA/PE/0000243984를 발행했습니다. 이 통지서의 내용은 공개되지 않았습니다.
유럽 의약품 관리청이 공식 통지서를 발행했습니다. 이 통지서의 내용은 공개되지 않았습니다.
아동의 조사 계획 (PIP) 에 관한 의견/결정: Enerzair Breezhaler, Indacaterol (acetate),mometasone (furoate),glycopyrronium bromide, 결정 유형: PM: 의사소통자 및 정보통신 기관의 변경 신청에 관한 결정
2026년 10월 9일, 연기 상황은 여전히 심각합니다. 연기 상황은 지역 주민과 관광객 모두에게 위협이 됩니다.
FSB 보고서는 공공부문 지원 기관이 대형 시스템 은행의 위기나 파산 시에 충분한 자금을 제공할 수 있는지 평가했다. 보고서는 대부분의 FSB 회원국이 대형 시스템 은행의 위기나 파산 시에 충분한 자금을 제공할 수 있는 공공부문 지원 기관을 미리 준비하지 못했다고 밝혔다.
오스트리아에서 방사선 위기 관리 학교를 설립하여 학생들이 실무 경험을 얻을 수 있는 환경을 제공할 것이라고 발표했다. 학교는 방사선 위기 관리에 대한 전문적인 교육을 제공하는 첫 번째 학교로, 2024년 9월에 개교할 예정이다.
유럽 위원회는 1930년 관세법에 따라 모로코와 러시아의 인공 질소 분자肥料에 대한 세금 면제 조치의 해제 여부를 결정하기 위해 전면 검토를 실시할 예정입니다.
미국 국제 무역 위원회(
미국 국제 무역 위원회(
미국 핵 규제 위원회(NRC)는 2026년 10월 26-27일에 가상 회의를 개최할 예정입니다. 이 회의에서 핵의학 이소토프 사용에 관한 자문위원회(ACMUI)가 논의할 예정인 agenda 항목은 공개 세션에서 논의될 예정입니다.
미국 원자력 규제 위원회(FERC)는 Fermi America LLC의 COL 신청에 대한 환경영향평가 보고서 초안을 공개합니다. 이 보고서 초안은 Fermi America LLC가 제출한 COL 신청에 대한 반응입니다.
국립신용조합관리위원회(NCUA)는 신용조합 신고서(Form 5300)를 개정하는 것을 위한 공공 의견 수렴을 위해 제안서를 승인했습니다. 개정 내용은 신고서에 포함된 데이터 수집을 포함합니다.
미국 환경 보호청(EPA)은 Clean Air Act(CAA)에 따라 미시간 주 베리언 카운티와 무스케곤 카운티의 오존 비산물 공기 질 기준을 달성했다고 결정했습니다.
환경영향평가 문건에 대한 정보가 이용 가능하다는 알림입니다.
2026년 8월 12일, 미국 약물 관리청(DEA)은 일시적인 명령을 발표하여 O-desmethyltramadol을 일시적으로 일정 I에 배치했습니다. 이 명령은 2026년 8월 12일부터 2026년 10월 12일까지 유효합니다.
Vladimir Romaniv, P.A.에서 자동으로 수집된 공지입니다.
L Krenk DBA Maui Clinic Pharmacy의 경우, 관련된 법적 절차에 따라 결정과 명령이 내려졌습니다. 관련된 상세 내용은 법적 문서에 명시되어 있습니다.
ALEXANDRA R. LOVEC, A.P.R.N. 의 결정과 명령에 대한 정보입니다. 더 자세한 내용은 제공되지 않았습니다.
미국 약물 관리청(DEA)은 현재 DEA의 면제된 약물 목록에 포함되어 있지만, 국립 약물 코드가 현재 활성화되지 않은 특정 비마약성 처방 약물을 면제한 상태를 취소한다.
국립 감염병 연구소는 미국 국립 보건원에 소속된 기관으로, 미국 보건복지부 산하 국립 보건원에 속한 기관으로서 중증열혈증증후군 바이러스 항체 개발에 대한 특허를 출원할 예정입니다.
국립 알러지 및 감염병 연구소는 폐쇄 회의를 개최할 예정입니다. 이 회의는 2024년 3월 14일 열릴 예정입니다.
식품 의약품 안전청(FDA)은 '품목 단위 식품 추적성 해결과 방안'이라는 제목의 공개 회의를 개최한다고 발표했다. 이 회의의 목적은 식품 추적성 문제를 해결하기 위한 토론의 장을 제공하는 것이다.
식품 및 의약품 관리청(FDA)은