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ビジネス · 2010/9/31 分で読めます
Implantation or Injectable Dosage Form New Animal Drugs; Florfenicol and Flunixin
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概要
The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Intervet, Inc. The supplemental NADA adds Mycoplasma bovis to the bovine respiratory disease (BRD) pathogens for which use of an injectable solution containing florfenicol and flunixin meglumine is an approved treatment.
情報源の原言語: Federal Register — Health and Human Services原文の発表を開く →