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ビジネス · 2010/12/211 分で読めます

Abbott Laboratories, Inc.; Withdrawal of Approval of a New Drug Application for MERIDIA

ローカル自動翻訳 · 情報源の原言語

概要

The Food and Drug Administration (FDA) is withdrawing approval of a new drug application (NDA) for MERIDIA (sibutramine hydrochloride (HCl)) oral capsules held by Abbott Laboratories, Inc. (Abbott), 100 Abbott Park Rd., Abbott Park, IL 60064. Abbott has voluntarily requested that approval of this application be withdrawn, thereby waiving its opportunity for a hearing.

情報源の原言語: Federal Register — Health and Human Services原文の発表を開く →

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