ビジネス · 2022/2/4

薬物製品追跡:連邦食品,医薬品,化粧品法第585条の影響 - 質問と答え 産業のためのガイドライン 入手可能性

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,業界のための最終的なガイドライン"ドラッグ製品追跡:FD&C法の第585条の影響 - 質問と回答"の入手を発表しています. FDAは,このガイドラインを産業界や州および地方政府に対し,2013年11月27日に制定された連邦食品,薬剤,化粧品法 (FD & C) で追加された食品,医薬品,化品に関する統一国家政策の影響を理解するために発行しています.このガイドは,現在有効である法律を理解し,製品追跡に対する影響を明らかにすることを目的としています. このガイドラインは,2014年10月8日に発行された"製品追跡と卸売品販売者および第三者医薬品プロバイダーに関する統一国の政策の効果と質量に関する標準に関する基準:問題と答え"という草案を最終化しています.