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ビジネス · 2022/2/171 分で読めます

Device Good Manufacturing Practice Advisory Committee; Notice of Meeting

ローカル自動翻訳 · 情報源の原言語

概要

The Food and Drug Administration (FDA or Agency) announces a forthcoming public advisory committee meeting of the Device Good Manufacturing Practice Advisory Committee. The committee reviews regulations proposed for promulgation regarding good manufacturing practices governing the methods used in, and the facilities and controls used for, the manufacture, packing, storage, and installation of devices, and makes recommendations to the Commissioner of Food and Drugs regarding the feasibility and reasonableness of those proposed regulations. The meeting will be open to the public.

情報源の原言語: Federal Register — Food and Drug Administration原文の発表を開く →

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ビジネス · 2026/9/16

Office of Management and Budget (OMB) に提出された情報収集活動; Office of Management and Budget の審査と承認のために提出された Agency の情報収集活動のコメントの要求; 生物学的製品: 製造における生物学的製品の欠陥とヒト細胞、組織、細胞および組織ベースの製品の欠陥の報告

Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) は、Paperwork Reduction Act of 1995 の下で Office of Management and Budget (OMB) の審査と承認のために、提出した情報収集活動の提案について発表しています。

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ビジネス · 2026/9/14

Office of the National Coordinator for Health Information Technology; Health Information Technology Advisory Committee; エンタイントにそすにしたプログルにしたプログにプログを定义にしたプログに。

Office of the National Coordinator for Health Information Technology; Health Information Technology Advisory Committee; エンタイントにそすにしたプログルにしたプログにプログを定丩にしたプログに。

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ビジネス · 2026/9/28

CDCのデータ収集計画についての意見募集

CDCは、政府情報の有用性を最大化し、公民の負担を最小限に抑えることを目的として、Paperwork Reduction Act of 1995に基づいて、一般公募と連邦政府機関に、Public Health Emergency Preparedness (PHEP) Cooperative Agreementのデータ収集計画について意見を募っています。

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