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ビジネス · 2013/4/21 分で読めます

Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Panel of the Medical Devices Advisory Committee: Notice of Change of Meeting Schedule

ローカル自動翻訳 · 情報源の原言語

概要

The Food and Drug Administration (FDA) is correcting a notice that appeared in the Federal Register of Wednesday, February 27, 2013 (78 FR 13347). The meeting was shortened to one day, as it was later determined that in order to be more financially prudent all three topics could fit into one day.

情報源の原言語: Federal Register — Food and Drug Administration原文の発表を開く →

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ビジネス · 2026/9/16

Office of Management and Budget (OMB) に提出された情報収集活動; Office of Management and Budget の審査と承認のために提出された Agency の情報収集活動のコメントの要求; 生物学的製品: 製造における生物学的製品の欠陥とヒト細胞、組織、細胞および組織ベースの製品の欠陥の報告

Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) は、Paperwork Reduction Act of 1995 の下で Office of Management and Budget (OMB) の審査と承認のために、提出した情報収集活動の提案について発表しています。

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ビジネス · 2026/9/14

Office of the National Coordinator for Health Information Technology; Health Information Technology Advisory Committee; エンタイントにそすにしたプログルにしたプログにプログを定义にしたプログに。

Office of the National Coordinator for Health Information Technology; Health Information Technology Advisory Committee; エンタイントにそすにしたプログルにしたプログにプログを定丩にしたプログに。

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ビジネス · 2026/10/5

CDC、公衆の意見を求めるデータ収集計画の提案

CDCは、1995年のペーパーウォーク法に基づいて、公衆の負担を減らし、政府の情報の有用性を最大化するために、 Respiratory Protective Devices--42 CFR 84というデータ収集計画について、一般公衆や他の連邦機関に意見を求めています。このデータ収集の目的は、42 CFR part 84の換気器の承認認定活動を実施することです。

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