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ビジネス · 2026/8/17更新: 2026/10/23 · 1 分で読めます

特許延長の目的における規制審査期間の決定 BIZENGRI

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概要

食品医薬品局 (FDAまたは機関) は,BIZENGRIに関する規制審査期間を決定し,法律により要求されるようにこの決定の通知を発表している. FDAは,その決定を下したのは,米国特許商標局 (USPTO) の事務局に,そのヒト生物製品について主張する特許延長申請を提出したためである.

情報源の原言語: Federal Register — Health and Human Services原文の発表を開く →

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