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ビジネス · 2005/7/121 分で読めます

Implantation or Injectable Dosage Form New Animal Drugs; Tulathromycin

ローカル自動翻訳 · 情報源の原言語

概要

The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a new animal drug application (NADA) filed by Pfizer, Inc. The NADA provides for the veterinary prescription use of tulathromycin solution in cattle and in swine, by injection, for the management of respiratory disease. FDA is also amending the regulations to add the acceptable daily intake for total residues of tulathromycin and tolerances for residues of tulathromycin in edible tissues of cattle and swine.

情報源の原言語: Federal Register — Food and Drug Administration原文の発表を開く →

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