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ビジネス · 1999/6/221 分で読めます

Medical Devices; Availability of Summaries of Safety and Effectiveness

ローカル自動翻訳 · 情報源の原言語

概要

The Food and Drug Administration (FDA) is publishing a list of premarket approval application (PMA) approvals. This list is intended to inform the public of the existence and the availability of summaries of safety and effectiveness of approved PMA's through the Internet and the agency's Dockets Management Branch.

情報源の原言語: Federal Register — Food and Drug Administration原文の発表を開く →

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ビジネス · 2026/9/16

Office of Management and Budget (OMB) に提出された情報収集活動; Office of Management and Budget の審査と承認のために提出された Agency の情報収集活動のコメントの要求; 生物学的製品: 製造における生物学的製品の欠陥とヒト細胞、組織、細胞および組織ベースの製品の欠陥の報告

Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) は、Paperwork Reduction Act of 1995 の下で Office of Management and Budget (OMB) の審査と承認のために、提出した情報収集活動の提案について発表しています。

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ビジネス · 2026/10/5

CDC、公衆の意見を求めるデータ収集計画の提案

CDCは、1995年のペーパーウォーク法に基づいて、公衆の負担を減らし、政府の情報の有用性を最大化するために、 Respiratory Protective Devices--42 CFR 84というデータ収集計画について、一般公衆や他の連邦機関に意見を求めています。このデータ収集の目的は、42 CFR part 84の換気器の承認認定活動を実施することです。

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ビジネス · 2026/9/28

CDCのデータ収集計画についての意見募集

CDCは、政府情報の有用性を最大化し、公民の負担を最小限に抑えることを目的として、Paperwork Reduction Act of 1995に基づいて、一般公募と連邦政府機関に、Public Health Emergency Preparedness (PHEP) Cooperative Agreementのデータ収集計画について意見を募っています。

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