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規制と法律 · 1996/10/181 分で読めます

CareLink Corp.; Premarket Approval of CareFoneSUPTM Home Uterine Activity Monitoring System, Model 2001

ローカル自動翻訳 · 情報源の原言語

概要

The Food and Drug Administration (FDA) is announcing its approval of the application by CareLink Corp., Santa Ana, CA, for premarket approval, under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (the act), of CareFone TM Home Uterine Activity Monitoring System, Model 2001. FDA's Center for Devices and Radiological Health (CDRH) notified the applicant, by letter of September 29, 1995, of the approval of the application.

情報源の原言語: Federal Register — All Documents原文の発表を開く →

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