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Imprese · 18/02/20101 min di lettura

Agency Information Collection Activities; Submission for Office of Management and Budget Review; Comment Request; Guidance for Humanitarian Device Exemption Holders, Institutional Review Boards, Clinical Investigators, and Food and Drug Administration Staff: Humanitarian Device Exemption Regulation: Questions and Answers; Availability

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Riepilogo

The Food and Drug Administration (FDA) is announcing that a proposed collection of information has been submitted to the Office of Management and Budget (OMB) for review and clearance under the Paperwork Reduction Act of 1995.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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