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Imprese · 20/02/2026Aggiornato: 16/10/2026 · 1 min di lettura

Licenza esclusiva di un brevetto per prodotti di CAR anti-CD19 in vivo per trattamento o prevenzione di malattie autoimmune autoimmuni

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Riepilogo

Il Dipartimento di Salute e Benessere Umano, National Institutes of Health ha pubblicato un Avviso nel Federal Register il 5 agosto 2025, che richiede una correzione nella sezione SUPPLEMENTARY INFORMATION.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 16/09/2026

Invenzioni di Proprietà del Governo; Disponibilità per la Licenza

L'Istituto Nazionale per le Malattie Infettive e Allergiche (NIAID), un istituto dell'Istituto Nazionale di Salute (NIH), Dipartimento della Salute e dei Servizi Sanitari (SSN), sta dando notizia dell'invenzione elencata di seguito, che è di proprietà di un'agenzia del Governo degli Stati Uniti e è disponibile per la licenza per raggiungere una commercializzazione rapida dei risultati di ricerche e sviluppo finanziati dal governo federale. Le richieste di brevetto per le invenzioni selezionate possono essere presentate per estendere la copertura del mercato per le aziende e possono essere disponibili per la licenza.

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Imprese · 15/09/2026

Concessione di un Patento Esclusivo di Licenza: Sviluppo e Commercializzazione di Terapie Cellulari Ingegnerizzate per il Trattamento dei Carenzi di HPV 16 E6

L'Istituto Nazionale per il Cancro, un istituto dell'Istituto Nazionale di Salute, Dipartimento della Salute e della Previdenza Sociale, sta considerando la concessione di un Patento Esclusivo di Licenza per praticare le invenzioni contenute nei brevetti e brevetti di domanda elencati nella sezione Informazioni Supplementari di questo avviso a MedGene Therapeutics, Inc. (MedGene), una società situata a Silver Spring, Maryland, Stati Uniti d'America.

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Imprese · 16/09/2026

CDC Estende la Sospensione delle Entrate da Paesi Dove Esiste una Malattia Comunicabile Quarantinabile

La Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC), un componente del Dipartimento di Salute e Servizi Umani (HHS), annuncia di emettere un Ordine sotto Sezioni 362 e 365 dell'Atto per la Salute Pubblica, e regolamenti associati, continuando la sospensione del diritto di introdurre certi individui da paesi dove si verifica un'epidemia di una malattia comunicabile quarantinabile. Questo Ordine è stato emesso il 11 settembre e rimarrà in vigore fino alle 16:59 di EDT il domenica 11 ottobre 2026. Questo Ordine può essere modificato o revocato prima di quel momento in base alla discrezione del Direttore.

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Imprese · 05/10/2026

Proposta di raccolta dati sottoposta a commento pubblico e raccomandazioni

L'Centro per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una proposta di raccolta dati, come previsto dal Paperwork Reduction Act del 1995. Questa notifica invita commenti su una proposta di raccolta dati intitolata Risposta alle crisi di salute pubblica (PHCR) accordo cooperativo. Il Risposta alle crisi di salute pubblica (PHCR) accordo cooperativo fornisce fondi rapidi per aiutare i programmi di salute pubblica esistenti a rispondere a emergenze e crisi di salute pubblica di grande portata.

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Imprese · 14/09/2026

Proposta di politica sulla sicurezza biologica del NIH per ricerche che coinvolgono bioavversi

Il National Institutes of Health (NIH) propone una nuova politica sulla sicurezza biologica per garantire che la ricerca di alta qualità sia condotta in condizioni di sicurezza di alta qualità. Il NIH richiede l'input pubblico su una nuova proposta di politica sulla sicurezza biologica completa che, quando sarà finalizzata, sostituirà i linee guida attuali del NIH per la ricerca che coinvolge molecole nucleiche ricombinate o sintetiche (https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf).

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Imprese · 14/09/2026

L'agenzia CMS invita il pubblico a commentare sulla raccolta di informazioni

L'agenzia CMS ha annunciato l'opportunità per il pubblico di commentare sulla sua intenzione di raccogliere informazioni dal pubblico. In base al Paperwork Reduction Act del 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare un avviso nel Federal Register per ogni raccolta di informazioni proposta (compresi ogni estensione o rinnovo di una raccolta di informazioni esistente) e a consentire un commento pubblico per un periodo di 60 giorni sul progetto proposto.

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