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Imprese · 06/06/20241 min di lettura

Agency Information Collection Activities; Submission for Office of Management and Budget Review; Comment Request; Record Retention Requirements for the Soy Protein and Reduced Risk of Coronary Heart Disease Health Claim

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Riepilogo

The Food and Drug Administration (FDA) is announcing that a proposed collection of information has been submitted to the Office of Management and Budget (OMB) for review and clearance under the Paperwork Reduction Act of 1995.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →

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Imprese · 15/09/2026

Considerazioni Statistiche per la Progettazione di Indagini Cliniche di Malattie Rare: Apertura di un Docket Pubblico e Richiesta di Informazioni e Commenti

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA, l'Agente, o noi) sta stabilendo un docket pubblico per raccogliere feedback sui considerati statistici per le indagini cliniche di malattie rare. Il docket è aperto in concomitanza con un Workshop sulla stessa materia, intitolato Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE). I feedback sono accettati sia sui documenti pre-letto allegati che sulla materia trattata nel Workshop stesso.

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Imprese · 15/09/2026

Proposta di raccolta dati: Match dei dati finanziari multistate con il contributo statale federale tramite la tassa

L'Ufficio per la tutela dei minori (OCSE), all'interno dell'Amministrazione per le famiglie (ACF), chiede una estensione di 3 anni del Match dei dati finanziari multistate (MSFIDM) con la tassa di contributo statale federale (FAST) (n. 0970-0196 del Budget dell'Amministrazione per la gestione #: 31 gennaio 2027). L'OCSE ha revisionato il manuale del MSFIDM e le specifiche del registro FAST. Le stime di carico sono state ridotte del 32,71% per riflettere il numero stimato di rispondenti e risposte per rispondente nei prossimi 3 anni.

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Imprese · 14/09/2026

Proposta di politica sulla sicurezza biologica del NIH per ricerche che coinvolgono bioavversi

Il National Institutes of Health (NIH) propone una nuova politica sulla sicurezza biologica per garantire che la ricerca di alta qualità sia condotta in condizioni di sicurezza di alta qualità. Il NIH richiede l'input pubblico su una nuova proposta di politica sulla sicurezza biologica completa che, quando sarà finalizzata, sostituirà i linee guida attuali del NIH per la ricerca che coinvolge molecole nucleiche ricombinate o sintetiche (https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf).

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