Questa traduzione è in preparazione. Nel frattempo mostriamo temporaneamente la versione originale in inglese.
Imprese · 12/04/20161 min di lettura
Agency Information Collection Activities; Submission for Office of Management and Budget Review; Comment Request; Guidance on Informed Consent for In Vitro Diagnostic Device Studies Using Leftover Human Specimens
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Riepilogo
The Food and Drug Administration (FDA) is announcing that a proposed collection of information has been submitted to the Office of Management and Budget (OMB) for review and clearance under the Paperwork Reduction Act of 1995.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →