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Imprese · 04/06/20131 min di lettura
Eli Lilly and Co.; Withdrawal of Approval of a New Drug Application for ORAFLEX
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Riepilogo
The Food and Drug Administration (FDA) is withdrawing approval of a new drug application (NDA) for ORAFLEX (benoxaprofen) Tablets, held by Eli Lilly and Co. (Lilly), Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Lilly has voluntarily requested that approval of this application be withdrawn, and has waived its opportunity for a hearing.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →