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Imprese · 23/06/2026Aggiornato: 29/10/2026 · 1 min di lettura

Privacy Act del 1974; Sistema di Registri

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Riepilogo

In conformità ai requisiti del Privacy Act of 1974, as amended, il Department of Health and Human Services (HHS) sta aggiornando un sistema esistente di registri mantenuti dall'Office of Family Assistance (OFA) within HHS' Administration for Children and Families (ACF), System No. 09-80-0375, Temporary Assistance for Needy Families (TANF) Data. Il sistema di dati contiene dati su clienti TANF ricevuti da agenzie beneficiarie di TANF negli stati, territori e organizzazioni tribali, nonché informazioni di verifica ottenute da quelle

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 02/09/2026

Legge sulla privacy del 1974; programma di corrispondenza

In conformità con la legge sulla privacy del 1974, come modificata, e le linee guida dell'ufficio di gestione e bilancio (OMB) sul corrispondimento dei dati informatici, il dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) sta fornendo notifica dell'istituzione di un nuovo programma di corrispondenza. Ai sensi della legge sull'integrità delle informazioni sui pagamenti del 2019, HHS, comprese le sue divisioni componenti e gli uffici del programma, sta istituendo un nuovo programa di corrispondenti composti dal confronto informatizzato di un sistema di registrazioni HHS con il sistema di lavoro Do Not Pay (DNP), che è amministrato dal Bureau of the Treasury of the Fiscal Service. Questo programma di

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Imprese · 31/08/2026

Agenzia Informazioni di raccolta attività; Proposed Collection; Comment Request; Registration of Human Drug Compounding Outsourcing Facilities Under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act and Associated Fees

L'agenzia Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità di commento pubblico sulla proposta raccolta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo il Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), le agenzie federali sono tenute a pubblicare notizie nel Federal Register riguardanti ogni proposta raccolto di informazioni, compresa ogni proposta estensione di una collezione esistente di informazioni e a consentire 60 giorni per commento pubblico in risposta al notice. Questo aviso richiede commenti sulla raccolta delle informazioni relative alla registrazione di impianti di outsourcing di composizione di droga umana sotto l'atto federale del cibo, della droga e dei cosmetici (FD&C Act)

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Imprese · 26/08/2026

Agenzia attività di raccolta delle informazioni; Proposed Collection; Comment Request; Allegations of Regulatory Misconduct Voluntarily Submitted to the Center for Devices and Radiological Health

La Food and Drug Administration (FDA o Agency) sta annunciando un'opportunità per il commento pubblico sulla proposta di raccolta di alcune informazioni da parte dell'Agenzia. Secondo la Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA), le Agenzie Federali sono tenute a pubblicare notifiche nel Federal Register riguardanti ogni proposta di collezione di informazioni, compresa ogni proposta estensione di una collezione esistente di informazioni e ad autorizzare 60 giorni per il commentare pubblico in risposta al notice. Questo aviso richiede commenti su allegativi cattiva condotta regolamentare volontariamente inviati al Center for Devices and Radiological Health (CDRH).

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Imprese · 14/09/2026

Richiesta di commento per la raccolta dati; sistema di applicazione elettronica per certificazioni di confidenzialità (CoC) dell'NIH

In conformità con l'articolo 3506 del Paperwork Reduction Act del 1995, l'Ufficio della Politica Scientifica (OSP), situato nell'Ufficio del Direttore (OD), dell'Istituto Nazionale per la Salute (NIH), pubblicherà periodicamente sommari dei progetti di raccolta dati proposti per essere sottoposti all'Ufficio della Gestione del Bilancio (OGM) per la revisione e l'approvazione

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Imprese · 02/09/2026

Cooperazione internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione di medicinali veterinari; studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di riproduzione (rivista 1); orientamenti per l'industria; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando la disponibilità di una guida finale per l'industria (GFI) #15115 (VICH GL22(R)) intitolata "Studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di riproduzione (revisione 1)." Questa guida è stata elaborata per uso veterinario dalla Cooperazione internazionale per l ' armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (Vich). L' obiettivo della presente orientativa è quello di garantire un' armonizzazione internazionale delle prove di riprodurre adeguata alla valutazione degli effetti sulla riproduzioni derivanti da esposizioni a lungo termine e a basse

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