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Imprese · 28/07/2026Aggiornato: 24/10/2026 · 1 min di lettura

Avviso di emissione finale sull'adozione delle politiche e procedure del programma di amministrazione per i nativi americani

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Riepilogo

ANA sta emettendo regole finali di interpretazione, dichiarazioni generali di politica e norme di organizzazione, procedura o prassi dell'agenzia relative al prossimo anno fiscale (anno finanziario) 2026 Notifiche di opportunità di finanziamento (NOFO): Grant per il progresso economico per l'empowerment locale (EAGLE), AI3 Action Institute - Artificial Intelligence for American Indians (AI3 Action institute), e il National Center for Native Training and Technical Assistance (NCNTTA).

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 04/09/2026

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia: presentazione all'OMB per la revisione e l'approvazione; richiesta di commenti del pubblico; titolo della domanda di raccolto delle informazioni: misure di performance del programma di risposta agli oppioidi delle comunità rurali, OMB n. 0906-XXXX-Nuovo

In conformità alla legge sulla riduzione del lavoro di carta del 1995, l'HRSA ha presentato all'Ufficio di gestione e bilancio (OMB) una richiesta di raccolta delle informazioni (ICR) per la revisione e l'approvazione. I commenti presentati durante la prima revisione pubblica di questo ICR saranno forniti all'OMB. OMB accetterà ulteriori commenti dal pubblico durante il periodo di revisione ed approvazione. L'OMM può intervenire sull'ICR dell'HRBA solo dopo che il periodo dei 30 giorni di osservazioni per questa comunicazione è terminato.

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Imprese · 09/09/2026

Programma Nazionale di Indennizzo per le Lesioni Vaccinali; Elenco delle Domande Ricevute

L'HRSA pubblica questo avviso delle domande ricevute nel Programma Nazionale di Indennizzo per le Lesioni Vaccinali (il Programma), come richiesto dalla Legge di Servizio Pubblico (PHS) Act, come modificata. Il Segretario dell'HHS è nominato come rispondente in tutti i procedimenti avviati con la presentazione di domande di indennizzo nel Programma, mentre la Corte Federale degli Stati Uniti è incaricata dalla legge di considerare e agire sulle domande.

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Imprese · 09/09/2026

Politiche Temporanee per la Sintesi di Certi Prodotti di Nutrizione Parenterale per Neonati

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA) sta annunciando la disponibilità di una guida per l'industria intitolata 'Politiche Temporanee per la Sintesi di Certi Prodotti di Nutrizione Parenterale per Neonati'. Questa guida descrive le priorità regolatorie e di applicazione delle forze dell'ordine dell'FDA riguardo alla sintesi di certi prodotti di nutrizione parenterale per neonati da parte di impianti esterni e da farmacie autorizzate dallo Stato e da impianti federali che non sono registrati come impianti esterni dall'FDA. Questa guida viene pubblicata per l'implementazione immediata a causa dell'uscita del mercato prevista della principale fonte di certi prodotti di nutrizione parenterale per neonati negli Stati Uniti.

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Imprese · 02/09/2026

Legge sulla privacy del 1974; programma di corrispondenza

In conformità con la legge sulla privacy del 1974, come modificata, e le linee guida dell'ufficio di gestione e bilancio (OMB) sul corrispondimento dei dati informatici, il dipartimento della salute e dei servizi umani (HHS) sta fornendo notifica dell'istituzione di un nuovo programma di corrispondenza. Ai sensi della legge sull'integrità delle informazioni sui pagamenti del 2019, HHS, comprese le sue divisioni componenti e gli uffici del programma, sta istituendo un nuovo programa di corrispondenti composti dal confronto informatizzato di un sistema di registrazioni HHS con il sistema di lavoro Do Not Pay (DNP), che è amministrato dal Bureau of the Treasury of the Fiscal Service. Questo programma di

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Imprese · 02/09/2026

Cooperazione internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione di medicinali veterinari; studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di riproduzione (rivista 1); orientamenti per l'industria; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando la disponibilità di una guida finale per l'industria (GFI) #15115 (VICH GL22(R)) intitolata "Studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di riproduzione (revisione 1)." Questa guida è stata elaborata per uso veterinario dalla Cooperazione internazionale per l ' armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (Vich). L' obiettivo della presente orientativa è quello di garantire un' armonizzazione internazionale delle prove di riprodurre adeguata alla valutazione degli effetti sulla riproduzioni derivanti da esposizioni a lungo termine e a basse

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Imprese · 02/09/2026

Cooperazione internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per l'iscrizione di medicinali veterinari; studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test sulla genotossicità (revisione 2); orientamenti per l’industria; disponibilità

La Food and Drug Administration (FDA o Agenzia) sta annunciando la disponibilità di una guida finale per l'industria (GFI) #116 (VICH GL23(R2) intitolata "Studi per valutare la sicurezza dei residui di farmaci veterinari negli alimenti umani: test di genotossicità (revisione 2)." Questa guida è stata elaborata per uso veterinario dalla Cooperazione internazionale per l ' armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (Vich). L' obiettivo di questa orientativa è garantire l' armonizzazione internazionale delle prove di genotossicità dei residuali di farmaco veterinario.

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