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Imprese · 10/08/2026Aggiornato: 23/10/2026 · 1 min di lettura

Attività di raccolta delle informazioni dell'Agenzia: presentazione all'OMB per la revisione e l'approvazione; richiesta di commenti del pubblico; trasformazione delle misure di performance dei programmi pediatrici per la prima infanzia

Traduzione automatica locale · Lingua originale della fonte

Riepilogo

In conformità con la legge sulla riduzione del lavoro di carta del 1995, l'HRSA ha presentato una richiesta di raccolta delle informazioni (ICR) all'Ufficio di gestione e bilancio (OMB) per rivista e approvazione. I commenti presentati durante la prima revisione pubblica di questo ICR saranno forniti all'OMB. OMB accetterà ulteriori commenti dal pubblico durante il periodo di revisione e approvazione. OMM può intervenire sull'ICR dell'HRS solo dopo che il periodo dei 30 giorni di osservazioni per questo avviso è terminato.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 05/10/2026

Proposta di raccolta dati sottoposta a commento pubblico e raccomandazioni

L'Centro per il controllo e prevenzione delle malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una raccolta di dati continuativa, come previsto dalla Legge sulla riduzione del carico di lavoro e dall'uso ottimale dell'informazione governativa del 1995. Questa notifica invita commenti su un progetto di raccolta di dati proposto intitolato Respiratori protettivi - 42 CFR 84. L'obiettivo di questa raccolta dati è di consentire le attività di certificazione di approvazione dei respiratori del 42 CFR parte 84.

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Imprese · 28/09/2026

CDC Invita il Pubblico a Commentare sulla Raccolta di Dati per il Controllo del Cancro del Colon

L'Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) ha invito il pubblico e le altre agenzie federali a commentare su una raccolta di dati continuativa, come previsto dalla Legge sulla Riduzione del Carico di Lavoro e dall'Utilizzo dell'Informazione Governativa del 1995. Questa notifica invita il commento su un progetto di raccolta di dati intitolato Colorectal Cancer Control Program (CRCCP) Attività di Monitoraggio. Il CDC richiede l'approvazione per continuare la raccolta di dati tramite un sondaggio annuale, uno strumento di raccolta dati a livello clinico e un sondaggio di aggiornamento del programma a livello di destinatario trimestrale.

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Imprese · 28/09/2026

CDC Invita il Pubblico a Commentare sulla Raccolta di Dati Proposta

L'Centro per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) invita il pubblico e le altre agenzie federali a commentare una raccolta di dati proposta, come previsto dalla Legge sulla Riduzione del Carico di Lavoro e dall'Utilizzo dell'Informazione Governativa del 1995. Questa notifica invita il commento su un progetto di raccolta di dati intitolato

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Imprese · 16/09/2026

Proposta di raccolta; richiesta di commento per 60 giorni; modulo web per il rapporto sulla condotta di ricerca irregolare (IRRM) all'interno dell'Istituto Nazionale della Sanità)

L'Istituto Nazionale della Sanità (INHS) dipende da un registro di ricerca affidabile per mantenere la fiducia pubblica e promuovere la salute pubblica. L'INHS mantiene procedure in conformità con la politica dell'INHS e il 42 CFR parte 93 per valutare le accuse di condotta di ricerca irregolare, compresa falsificazione, fabbricazione e plagio, attraverso un processo equo, coerente e basato sul parere di esperti. La proposta di modulo web aiuterà l'Ufficio di Ricerca di Intramurale dell'INHS (AIRIO) a ricevere informazioni sufficienti per valutare le preoccupazioni e determinare i passi successivi appropriati. I rapporti possono essere sottoposti in modo anonimo, con informazioni di contatto opzionali per un seguito. Le preoccupazioni possono essere segnalate in persona, per telefono o per email.

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Imprese · 15/09/2026

Considerazioni Statistiche per la Progettazione di Indagini Cliniche di Malattie Rare: Apertura di un Docket Pubblico e Richiesta di Informazioni e Commenti

L'Agenzia per i Cibi e i Medicamenti (FDA, l'Agente, o noi) sta stabilendo un docket pubblico per raccogliere feedback sui considerati statistici per le indagini cliniche di malattie rare. Il docket è aperto in concomitanza con un Workshop sulla stessa materia, intitolato Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE). I feedback sono accettati sia sui documenti pre-letto allegati che sulla materia trattata nel Workshop stesso.

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