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Imprese · 06/06/20071 min di lettura

Implantation or Injectable Dosage Form New Animal Drugs; Spectinomycin Sulfate

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Riepilogo

The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Pharmacia & Upjohn Co., a Div. of Pfizer, Inc. The supplemental NADA provides for revising nomenclature for two bovine respiratory pathogens on labeling for spectinomycin sulfate injectable solution.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →

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