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Imprese · 11/02/20041 min di lettura
Notice of Approval of New Animal Drug Application; Ceftiofur
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Riepilogo
The Food and Drug Administration (FDA) is providing notice that it has approved a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Pharmacia and Upjohn Co. The supplemental NADA provided revised susceptibility information for food-animal pathogens listed in the clinical microbiology section of labeling for ceftiofur sodium sterile powder for injection.
Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →