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Imprese · 26/07/20021 min di lettura

Beauregard Plasma, Inc., Jackson Plasma, Inc., Baton Rouge Plasma, Inc., and Claiborne Plasma, Inc.; Revocation of U.S. License Nos. 1030, 1031, 1032, and 1033

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Riepilogo

The Food and Drug Administration (FDA) is announcing the revocation of the biologics licenses (U.S. License Nos. 1030, 1031, 1032, and 1033) issued to Beauregard Plasma, Inc., Jackson Plasma, Inc., Baton Rouge Plasma, Inc., and Claiborne Plasma, Inc., for the manufacture of Source Plasma. These establishments did not respond to a notice of opportunity for a hearing on a proposal to revoke their licenses.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Food and Drug AdministrationApri il comunicato originale →

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