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Imprese · 10/02/1994Aggiornato: 16/10/2026 · 1 min di lettura

Linee guida interinali sull'etichettatura volontaria del latte e dei prodotti caseari provenienti da mucche non trattate con la somatotropina bovina ricombinante

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Riepilogo

L'Amministrazione per la sicurezza degli alimenti e dei medicinali (FDA) sta pubblicando linee guida interinali sull'etichettatura del latte e dei prodotti caseari provenienti da mucche non trattate con la somatotropina bovina ricombinante.

Lingua originale della fonte: Federal Register — Health and Human ServicesApri il comunicato originale →

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Imprese · 14/09/2026

Proposta di politica sulla sicurezza biologica del NIH per ricerche che coinvolgono bioavversi

Il National Institutes of Health (NIH) propone una nuova politica sulla sicurezza biologica per garantire che la ricerca di alta qualità sia condotta in condizioni di sicurezza di alta qualità. Il NIH richiede l'input pubblico su una nuova proposta di politica sulla sicurezza biologica completa che, quando sarà finalizzata, sostituirà i linee guida attuali del NIH per la ricerca che coinvolge molecole nucleiche ricombinate o sintetiche (https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/NIH_Guidelines.pdf).

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Imprese · 17/09/2026

Proposta di raccolta dati per attività di distribuzione di diseguali e dimostrazione di ricerca pilota

L'Ufficio per i Servizi Comunitari (OCS), l'Amministrazione per i Bambini e le Famiglie (ACF), il Dipartimento per i Servizi Sanitari e Sociali (DHSS), propone di continuare a raccogliere dati per comprendere le esigenze di diseguali e i risultati per i beneficiari dell'attività di distribuzione di diseguali e dimostrazione di ricerca pilota (DDDRP). Questa raccolta (n. 0970-0642 dell'Ufficio per la Gestione del Bilancio, OMB) attualmente include il Rapporto Beneficiario e il Sondeggio Beneficiario. Non vengono proposte modifiche al Rapporto Beneficiario. L'OCS propone revisioni al Sondeggio Beneficiario e propone l'aggiunta di un Sondeggio Organizzativo.

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Imprese · 16/09/2026

Il Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici della FDA Annuncia una Riunione Pubblica

La FDA ha annunciato una prossima riunione pubblica del Comitato Consulente per i Dispositivi Microbiologici della Commissione Consulente per i Prodotti Medici, con l'obiettivo di discutere la sequenziamento agnostico alle patogeni come strumento di preparazione e risposta alle emergenze, in conformità con il FDORA del 2022.

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Imprese · 16/09/2026

Invenzioni di Proprietà del Governo; Disponibilità per la Licenza

L'Istituto Nazionale per le Malattie Infettive e Allergiche (NIAID), un istituto dell'Istituto Nazionale di Salute (NIH), Dipartimento della Salute e dei Servizi Sanitari (SSN), sta dando notizia dell'invenzione elencata di seguito, che è di proprietà di un'agenzia del Governo degli Stati Uniti e è disponibile per la licenza per raggiungere una commercializzazione rapida dei risultati di ricerche e sviluppo finanziati dal governo federale. Le richieste di brevetto per le invenzioni selezionate possono essere presentate per estendere la copertura del mercato per le aziende e possono essere disponibili per la licenza.

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Imprese · 15/09/2026

Proposta di raccolta dati: Match dei dati finanziari multistate con il contributo statale federale tramite la tassa

L'Ufficio per la tutela dei minori (OCSE), all'interno dell'Amministrazione per le famiglie (ACF), chiede una estensione di 3 anni del Match dei dati finanziari multistate (MSFIDM) con la tassa di contributo statale federale (FAST) (n. 0970-0196 del Budget dell'Amministrazione per la gestione #: 31 gennaio 2027). L'OCSE ha revisionato il manuale del MSFIDM e le specifiche del registro FAST. Le stime di carico sono state ridotte del 32,71% per riflettere il numero stimato di rispondenti e risposte per rispondente nei prossimi 3 anni.

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