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30/07/2026

Statistiques de broyage d'huile de graines, juin 2026

Les producteurs d'huile ont broyé 1,2 million de tonnes de colza en juin, soit une augmentation de 12,8% par rapport à mai 2026 et de 36,6% par rapport à juin 2025. La production d'huile a atteint 494,6 mille tonnes en juin 2026.

30/07/2026

Taux de chômage en zone euro à 6,3%

Le taux de chômage en zone euro est resté stable en juin 2026, à 6,3 %, comparable à celui de mai 2026 et de juin 2025, tandis que le taux de chômage de l'UE est resté stable à 6,0 % en juin 2026, comparable à celui de mai 2026.

30/07/2026

Crow Butte Resources, Inc.; projet de Crow Butt et zone d'expansion de Marsland; évaluation environnementale et détermination de l'impact négatif significatif

La Commission de réglementation nucléaire des États-Unis (NRC) envisage de renouveler la licence de source et sous-produit SUA-1534 de Crow Butte Resources, Inc. (CBR ou le licencier) pour une continuation en situation de récupération (ISR) d'uranium au projet Crow Butt et pour la construction et l'exploitation d'une installation satellite et les opérations de soutien à l'aire d'expansion Marsland à Crawford, Nebraska, pour 20 ans supplémentaires. Le personnel du NRC émet une évaluation environnementale (EA) et la constatation d'un impact significatif (FONSI).

30/07/2026

Le projet de loi sur les droits de douane et les droits d'auteur est une mesure qui a été adoptée par la Commission en vertu du règlement (CE) no 1272/2001.

Dans ce document, le Public Safety and Homeland Security Bureau (PSHSB) et l'Office of Engineering and Technology (OET) demandent des commentaires sur la proposition d'interdire la continuité de l'importation et de la commercialisation de certains équipements précédemment autorisés qui ont été déterminés à poser un risque inacceptable pour la sécurité nationale des États-Unis ou pour la sûreté et la sécurité des personnes des États - Unis.

30/07/2026

Règlement sur la gestion des biens de l'administration générale des services (GSPMR); Règlements sur la non-discrimination sur la base de l"Age Act pour les programmes ou activités recevant une aide financière fédérale; Amendement technique

La General Services Administration (GSA) publie une modification technique pour effectuer la règle publiée le 6 mars 2026. Cette règle a nécessité des éditions clarifiantes dans les instructions d'amendement afin de faciliter la suppression des règlements de GSA du Règlement fédéral sur la gestion de la propriété (FPMR) à l'échelle gouvernementale et l'ajout de ces réglementations aux Règlements sur la management de la propreté (GSPMR).

30/07/2026

Certaines cellules solaires, modules, panneaux et produits de la même composante; avis d'une décision de la Commission de ne pas réexaminer une décision initiale accordant la motion d'intervention de IC Star Solar (USA) LLC D/B/A Imperial Star

Il est notifié que la Commission américaine du commerce international a décidé de ne pas réexaminer une décision initiale ("ID") (ordonnance n° 18) du juge en droit administratif présidant ("ALJ") accordant une motion d'intervention déposée par IC Star Solar (USA) LLC d/b/a Imperial Star ("Imperial").

30/07/2026

Procédures de présentation et d'examen des demandes de règlement

En vertu de la loi sur la procédure administrative, le ministère de la Justice ("ministère") adopte un processus pour examiner les pétitions soumises par des personnes intéressées qui demandent au ministère d'émettre, de modifier ou d'abroger une règle.

30/07/2026

Penalty civil pour actions en conteste contre l'exercice ou l'autorité approprié d'un juge immigration

Cette notification de proposition de règlement (" NPRM ") mettrait en œuvre une disposition de l'Immigration and Nationality Act ("INA " ou " l'Acte ") qui autorise les juges d'immigration, sous réglementation prescrite par le procureur général, à sanctionner par pénalité civile toute action (ou inaction) dans le mépris de la bonne pratique de leur autorité par certains individus. La règle définirait: la portée de l 'autorité de mépris; fournirait des procédures pour les conclusions de méditation, les déterminations de pénalités et le paiement de pénale; établit un processus d'appel; et mettra en œuvre la surveillance de

30/07/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence: collecte proposée; demande de commentaires

Cette notification annonce l'intention de l'Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé (AHRQ) de demander à l'Office de gestion et de budget (OMB) d'approuver l'extension avec modification de la collecte d'informations actuellement approuvée "Database de données sur l'évaluation des consommateurs des fournisseurs et systèmes de soins médicaux (CAHPS) par l'Autorité pour les plans de santé" (numéro de contrôle 0935-0165, dernier approuvé le 31 décembre 2023).

30/07/2026

Taux de frais d'utilisation des médicaments sur ordonnance pour l'année fiscale 2027

La Food and Drug Administration (FDA, Agency ou nous) annonce les tarifs pour les frais d'utilisation de médicaments sur ordonnance pour l'année fiscale 2027. La loi fédérale sur les aliments, les médicament et les cosmétiques (FD&C Act), modifiée par la modification des tarifs d'utilisateur de médicament sur ordonnance en 2022 (PDUFA VII), autorise la FDA à percevoir des frais de demande pour certaines demandes de révision de produits humains et biologiques et des fraises du programme de médication sur ordonnade pour certains produits approuvés. Cet avis établit les tariffs de frais pour l ' année fiscale 2027,

30/07/2026

Taux de frais d'utilisation des dispositifs médicaux pour l'année fiscale 2027

La Food and Drug Administration (FDA, Agency ou nous) annonce les tarifs et procédures de paiement des frais d'utilisation des dispositifs médicaux pour l'année fiscale 2027. La loi fédérale sur les aliments, médicaments et cosmétiques (FD&C Act), telle que modifiée par la modification des tarifs d'utilisateur des dispositives médicaux de 2022 (MDUFA V), autorise la FDA à percevoir les tariffs d'usager pour certaines soumissions de dispositifs médicaux et les tarifes annuelles tant pour certains rapports périodiques que pour les établissements soumis à l'enregistrement. Cette notice établit les tarifiers des fraises pour l 'exercice

30/07/2026

Loi sur la modernisation de la sécurité alimentaire Tarifs des frais de réexpération, de rappel et de réexspection des importations pour l'exercice 2027

La Food and Drug Administration (FDA ou nous) annonce les taux de redevances pour l'exercice 2027 pour certaines inspections nationales et étrangères des installations, les manquements à se conformer à un ordre de rappel et les réinspections des importateurs autorisées par la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C Act), telle que modifiée par la FDA Food Safety Modernization Act (FSMA).

30/07/2026

Loi sur la modernisation de la sécurité alimentaire Programme de certification tiers Taux des frais d'utilisation pour l'année fiscale 2027

La Food and Drug Administration (FDA ou nous) annonce le taux annuel de la taxe pour l'année fiscale 2027 pour les organismes d'accréditation reconnus et les organismes de certification accrédités, ainsi que le taux initial et le taux de la redevance de renouvellement pour les organes d'accreditation qui demandent une reconnaissance dans le programme de certifier tiers autorisé par la loi fédérale sur les aliments, drogues et cosmétiques (FD&C Act), tel qu'amendé par la Loi sur la modernisation de la sécurité alimentaire de la FDA (FSMA). Nous annonçons également le taux des frais pour les organisations de certifié qui demanderaient

30/07/2026

Taux de frais et procédures de paiement pour les utilisateurs de drogues animales pour l'année fiscale 2027

La Food and Drug Administration (FDA, l'Agence ou nous) annonce les tarifs et procédures de paiement des frais d'utilisation des drogues animales pour l'année fiscale 2027 (FY). La loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C Act), modifiée par la modification des modifications apportées aux tarifs d'emploi des drogués animaux de 2023 (ADUFA V), autorise la FDA à percevoir des tarifs pour certaines demandes de médicament animal et des demandes complémentaires de médicament animal, pour certains produits de drogue animale, pour certaines installations où ces produits sont fabriqués, et pour certains sponsors de telles demandes de

30/07/2026

Taux et procédures de paiement du programme des frais d'utilisation des drogues génériques pour animaux pour l'année fiscale 2027

La Food and Drug Administration (FDA, l'Agence ou nous) annonce les tarifs et procédures de paiement des frais d'utilisation du programme de médicaments pour animaux génériques nouveaux pour l'année fiscale 2027 (FY). La loi fédérale sur les aliments, drogues et cosmétiques (FD&C Act), telle que modifiée par la modification des fraises d'utilisateur de médicament générique pour animaux de 2023 (AGDUFA IV), autorise la FDA à percevoir des fraes d'usage pour certaines demandes abrégées de nouveaux médicamentos générique pour animaux, pour certains produits génériquement nouveaux médicament pour animaux. Cet avis établit les frais de dé

30/07/2026

Taux de redevances pour l'exercice 2027

La FDA annonce les taux de l'année fiscale 2027 pour les frais d'établissement et de réinspection liés aux entités qui composent des drogues humaines et choisissent de s'enregistrer comme établissements d'externalisation en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C Act). La loi FD& C autorise la FDA à évaluer et à percevoir une redevance annuelle d'installation auprès des installations d'extraction, ainsi qu'une redevances d'inspections pour chaque réexpétion d'un établissement d'outsourcing. Ce document établit les

30/07/2026

Taux de frais d'utilisation des drogues génériques pour l'année fiscale 2027

La loi fédérale sur les aliments, drogues et cosmétiques (FD&C Act ou statut), telle que modifiée par la modification des frais d'utilisation des médicaments génériques de 2022 (GDUFA III), autorise l'administration alimentaire et médicamenteuse (FDA, agence ou nous) à évaluer et à percevoir des fraises pour les nouvelles applications de médicament abrégées (ANDA); les dossiers maîtres de médicament (DMFs); les installations d'ingrédients pharmaceutiques actifs des médiciels générique (API), les installation de formulaires de dosage finis (FDF) et les installaciones d'organisation

30/07/2026

Tarifs des frais de consommation de drogues non contrôlés pour l'année fiscale 2027

La loi fédérale sur les aliments, drogues et cosmétiques (FD&C Act), modifiée par les amendements aux frais d'utilisation des drogues monographiques à l'exception de la vente libre (ci-après dénommés "OMUFA II"), autorise l'administration alimentaire et médicamenteuse (FDA, l'agence ou nous) à évaluer et collecter les frais de consommation auprès des fabricants admissibles de drogues de monographie en vente libre et des soumissionnaires de demandes de commandes de monogrammes en vente extérieure (OMORs) pour les années financières 2026 à 2030. Cet avis publie les taux de frais OMUFA pour

30/07/2026

Loi sur la modernisation de la sécurité alimentaire Programme d'importation qualifiée volontaire taux des frais utilisateurs pour l'année fiscale 2027

La Food and Drug Administration (FDA ou nous) annonce le taux annuel de frais pour les importateurs approuvés pour participer au Voluntary Qualified Importer Program (VQIP) qui est autorisé par la Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), tel que modifié par la FDA Food Safety Modernization Act (FSMA). Ce tarif est effectif le 1er août 2026, et restera en vigueur jusqu'au 30 septembre 2027.

30/07/2026

Tarifs de frais d'utilisation biosimilars pour l'année fiscale 2027

La Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) annonce les taux pour les frais d'utilisation des produits biologiques biosimilars pour l'exercice fiscal (FY) 2027. La Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), modifiée par les Amendements aux frais de consommation des produits biosimilaires de 2022 (BsUFA III), autorise la FDA à évaluer et collecter les fraises d'utilisateur pour certaines activités liées au développement de produits biologique biosimilar; révision de certaines demandes d'approbation de produits biologics biosimiliers; et chaque produit biologique biomimilar approuvé dans une demande de produit biologiques biomimilars

30/07/2026

Les coûts administratifs pour les enfants dans le titre IV-E de la garde des enfants

Ce document retire une règle proposée qui a été publiée dans le Registre fédéral le 31 janvier 2005. La règle suggérée aurait modifié les règlements pour les services à la famille et aux enfants en ce qui concerne les coûts administratifs et les déterminations d'éligibilité de titres IV-E pour les bénéficiaires de soins de garde de titre IV- E et les "candidats" de soirs de garde pour mettre en œuvre les dispositions d'eligibilité et de coût administratif de titre IV-É en vertu des sections 472 et 474 de l'Acte sur la sécurité sociale (la Loi) et incorporera des directives politiques précédemment émises.

30/07/2026

Annonce de l'intention d'accorder des subventions à source unique (multiple recipients) pour les dépenses nécessaires directement liées aux conséquences des ouragans Fiona et Ian

ACF/OHS annonce son intention d'accorder plusieurs subventions à source unique totalisant 143,436,162 $ à des organisations sélectionnées opérant une subvention Head Start en Floride, en Caroline du Sud et à Porto Rico qui ont démontré que les services Head Start dans les zones affectives ont été soit perturbés ou impactés par les ouragans Fiona et Ian. Ces prix sont pour dépenses nécessaires directement liées aux conséquences des ouragants Fiona and Ian, y compris le remplacement de biens et installations endommagés ou détruits, et l'augmentation du soutien à la santé mentale.

30/07/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence: Propositions de collectes: demande de commentaires publics; demande de collections d'information Titre: formulaires du programme des centres de santé - OMB n° 0915-0285 Révision

Conformément à l'exigence de possibilité de commentaire public sur les projets de collecte de données proposés par la Loi de 1995 sur la réduction du papier, HRSA annonce des plans pour soumettre une demande de collectes d'informations (RIC), décrite ci-dessous, au Bureau de gestion et de budget (OMB). Avant de soumettre le RIC à OMB, HRsa demande aux publics des commentaires concernant l'estimation du fardeau ci-après ou tout autre aspect du RIC.

30/07/2026

Le butylaté hydroxytoluène (BHT); Request for Information; Réouverture ou période de commentaire

La Food and Drug Administration (FDA or we) a réouvert la période de commentaire pour le avis intitulé "Butylated Hydroxytoluene (BHT); Request for Information", qui a été publié dans le Federal Register du 13 mai 2026. Nous prenons cette action en réponse à une demande des parties prenantes d'étendre la période pour permettre un temps supplémentaire aux parties intéressées de développer et soumettre des données, autres informations et commentaires pour cette demande d'information.

30/07/2026

Programme Medicare; Mise à jour de la liste principale des articles susceptibles d'être soumis à une rencontre en face à face et à un ordre écrit avant la livraison et/ou aux exigences d'autorisation préalable; mise à jour du dossier requis pour une rencontre personnelle et à l'ordre écrit avant l'expédition; et mise à niveau de la Liste des autorisations préalables requises

Ce document annonce les mises à jour des codes du système de codification de procédure commune (SCPCS) en matière de santé sur la liste principale. Il annonce également les misés à jour aux codes de la SCCPCS sur la Liste des rencontres en face à face et des commandes écrites requises avant livraison et la liste des autorisations préalables requises.

30/07/2026

Toyota Motor North America, réception d'une pétition pour décision de non-conformité

Toyota Motor North America, Inc. (Toyota), au nom de la société Toyota Motor Corporation (TMC) (collectivement dénommée "Toyote"), a déterminé que certains assemblages des ceintures de sécurité Joyson Safety Systems ne sont pas entièrement conformes à la norme fédérale de sécurité des véhicules automobiles (FMVSS) n° 209, Seat Belt Assemblies. Toyota a déposé un rapport de non-conformité daté du 13 novembre 2024 et a ensuite présenté une pétition à la NHTSA (l'"Agence") le 6 décembre 2024, pour une décision selon laquelle le non-compliance est sans conséquence en ce qui concerne la sécurité des voitures automo

30/07/2026

Loi de 1974 sur la protection des renseignements personnels, système de dossiers

Conformément à la Loi sur la confidentialité de 1974, le Département des Transports (DOT) propose de renommer, mettre à jour et rééditer un système existant de notes notifiées actuellement intitulé "Departement du Transport, Federal Aviation Administration, DOT/FAA 828 Physiological Training System". Le nom de ce système de notes sera changé en "DOT/ FAA 827 Physiologic Training Records". Le système modifié de notes (ci-après dénommé "Notice" ou "SORN") couvre les enregistrements liés à la gestion de la formation physiologique et post-crash survie, inclusion ou détermination de l'éligibilité

30/07/2026

Directives sur la navigabilité; hélicoptères Bell Textron Canada Limited

L'AFA remplace la directive d'aéronautique (AD 2024-02- 55), qui s'applique à certains hélicoptères Bell Textron Canada Limited (BTCL) Modèle 505. AD 2024-02-55 a exigé des inspections initiales et récurrentes de l'assemblage du capot de haut-end vertical stabilisateur et une action corrective si une fissure est détectée. Depuis que l'APA a émis un nouveau ensemble de capot d'extrémité supérieure mécanique de stabilisation verticale en une seule pièce, qui est mis en œuvre pendant la production, le fabricant a également conçu un nouveau remplacement pour l'

30/07/2026

Directives d'aéronautique; moteurs de Safran Helicopter Engines, S.A. (certificat de type détenu auparavant par Turbomeca, S..A.) Moteurs

L'AFA adopte une nouvelle directive sur la navigabilité (AD) pour tous les moteurs Safran Helicopter Engines, SA A. (Safran) Modèle Arriel 2E. Cette AD a été motivée par la détermination que de nouvelles ou plus restrictives limitations d'aéronautique sont nécessaires. Cette ADA exige la révision du programme d'entretien ou d'inspection existant pour incorporer la section des limitations de l'aérabilité (ALS) du programme de maintenance d'avions approuvé existant (AMP), selon le cas. La FAA émet cette AD pour répondre à l'état dangereux de ces produits.

30/07/2026

Directives sur la navigabilité; Leonardo Helicopters S.p.A.

L'AFA adopte une nouvelle directive sur la navigabilité (AD) pour tous les hélicoptères Leonardo S. p. a. Modèle AW189. Cette AD est motivée par des rapports de fissurations dans les conduits éjecteurs. Cette AD exige l'inspection répétitive des conduits d'éjection côté gauche (LH) et côté droit (RH), y compris les renforcements du support d'échappement et les plaques de renforcement, et, selon les résultats, le remplacement de tout conduit éjecteur affecté. La FAA émet cette AD pour résoudre l'incertitude de ces produits.

30/07/2026

Directives sur la qualité de l'avion; Airbus Helicopters Deutschland GmbH (AHD) Helicopter

La FAA propose de remplacer la Directive d'Airworthiness (AD) 2024-04-10, qui s'applique à tous les hélicoptères Airbus Helicopters Deutschland GmbH (AHD) Modèle EC135P1, EC134P2, EC132P+, EC133P3, EC131T1, EC145T2, EC235T2+, EC335T3 et EC635T2+ hélicopteurs. AD 2024-04-10 exige l'inspection répétitive de certaines blades de tourbillon partiel numéroté (T/R) pour une fissure et, selon les résultats, le retrait de toute T/R de service. AD assembles 2024-0