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Entreprise · 21/10/20111 min de lecture

Prospective Grant of Exclusive License: The Development of a Companion Diagnostic Kit for Predicting Therapeutic Efficacy of Anti-Cancer Agents

Traduction automatique locale · Langue originale de la source

Résumé

This is notice, in accordance with 35 U.S.C. 209(c)(1) and 37 CFR Part 404.7(a)(1)(i), that the National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, is contemplating the grant of an exclusive patent license to practice the inventions embodied in US Patent Application 61/144,501 entitled "Ratio Based Biomarker of Survival Utilizing PTEN and Phospho-AKT" [HHS Ref. E-025-2009/0-US- 01], and all continuing applications and foreign counterparts, to 20/20 GeneSystems, Inc. The patent rights in this invention have been assigned to the Government of the United States of America. The prospective exclusive license territory may be worldwide, and the field of use may be limited to:

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 16/09/2026

L'invention gouvernementale est disponible pour un licence

L'Institut national de maladies allergiques et infectieuses (NIAID), un institut du National Institutes of Health (NIH), Department of Health and Human Services (HHS), donne un avis sur l'invention ci-dessous, qui est propriété d'une agence du gouvernement américain et est disponible pour un licence afin d'atteindre une commercialisation rapide des résultats de la recherche et du développement financés par le gouvernement. Les demandes de brevets étrangers sont déposées sur certaines inventions pour étendre la couverture du marché aux entreprises et peuvent également être disponibles pour un licence.

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Entreprise · 14/09/2026

Demande de commentaires sur une collecte de données ; NIH propose un système d'application électronique pour les certificats de confidentialité (CoC) ; NIH

L'Office of Science Policy (OSP), au sein de l'Office of the Director (OD), de la National Institutes of Health (NIH), publie une demande de commentaires pour une collecte de données prévue dans un délai de 60 jours, en conformité avec le Paperwork Reduction Act de 1995, afin de permettre aux citoyens de faire part de leurs observations sur les projets de collecte de données avant leur soumission à l'Office of Management and Budget (OMB) pour examen et approbation.

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Entreprise · 17/09/2026

Cette notice reconnaît l'approbation d'une demande de DNV Healthcare USA Inc. (DNV) pour le maintien de la reconnaissance du CMS comme organisme national d'accréditation pour les hôpitaux participant aux programmes de Medicare ou de Medicaid

La CMS a approuvé l'application de DNV Healthcare USA Inc. (DNV) pour continuer à être reconnue comme organisme national d'accréditation pour les hôpitaux souhaitant participer aux programmes de Medicare ou de Medicaid.

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Entreprise · 17/09/2026

Exonération de la notification pré-markete pour les dispositifs radiologiques assistés par ordinateur : Détermination finale de la FDA

La FDA publie un ordre fixant sa décision finale concernant une exemption partielle des exigences de notification pré-markete pour les dispositifs radiologiques assistés par ordinateur et/ou diagnostic, ainsi que les dispositifs triage et notification assistés par ordinateur, qui était l'objet d'un avis publié au Recueil des règlements fédéraux le 29 décembre 2025. Ce avis annonçait la réception par la FDA d'un recours qui demandait l'exemption des exigences de notification pré-markete pour les types de dispositifs génériques suivants, à condition que les conditions décrites dans le recours soient remplies : le logiciel de diagnostic radiologique assisté par ordinateur pour les tumeurs suspectes de cancer ; les analyseurs d'images médicales ; le logiciel de triage et notification radiologique assisté par ordinateur ; et le logiciel de détection et de diagnostic radiologique assisté par ordinateur. La FDA a rejeté ce recours dans une réponse envoyée au demandeur le 1er avril 2026. La FDA publie cet ordre conformément aux procédures établies par le Act de la nourriture, du médicament et des cosmétiques fédérale (FD&C Act).

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Entreprise · 16/09/2026

Réunion publique pour les révisions du système de codification des procédures communes de soins de santé (HCPCS) niveau II de la CMS

La notice officielle annonce la deuxième réunion publique biannuelle de 2026 du système de codification des procédures communes de soins de santé (HCPCS) niveau II de la CMS, qui discutera des codages préliminaires de la CMS, des catégories de bénéfices de la Medicare et des déterminations de paiement de la Medicare, si applicables, pour les révisions des codes du HCPCS niveau II pour les articles et services non médicamenteux et non biologiques, ainsi que les étapes à suivre pour s'inscrire à la réunion.

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