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Entreprise · 27/05/2025Mis à jour: 16/10/2026 · 1 min de lecture

Demande de révision du programme Tribal Maternal, Infant, et de l'Enfance Early Childhood Home Visiting (MIECHV): Plan d'implémentation et évaluation des besoins communautaires et de la préparation de la communauté (CNRA): demande d'extension de 3 ans de la durée de validité

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Résumé

L'Administration pour les enfants et les familles (ACF), Office de développement de l'enfance tôt (ECD) demande des révisions au programme Tribal Maternal, Infant, et de l'Enfance Early Childhood Home Visiting (MIECHV) : Plan d'implémentation et évaluation des besoins communautaires et de la préparation de la communauté (CNRA) : demande d'extension de 3 ans de la durée de validité (Office of Management and Budget (OMB) #: 0970-0611; expiration le 30 juin 2026).

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 17/09/2026

Activité de collecte d'informations proposée par l'Office des services communautaires (OCS) : étude de la demande de déchets d'assiettes et de résultats pour les bénéficiaires du programme de distribution de déchets d'assiettes et de recherche pilote (DDDRP)

L'Office des services communautaires (OCS), sous la direction de l'Administration pour les enfants et les familles (ACF), du département de la Santé et des services sociaux, propose de poursuivre la collecte de données pour mieux comprendre la demande de déchets d'assiettes et les résultats pour les bénéficiaires du programme DDDRDP. Cette collecte (n° de la liste des activités administratives de l'OMB : 0970-0642) comprend actuellement le Rapport des bénéficiaires et l'Enquête des bénéficiaires. Aucune modification n'est proposée au Rapport des bénéficiaires. L'OCS propose des révisions à l'Enquête des bénéficiaires et propose l'ajout d'une nouvelle Enquête organisationnelle.

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Entreprise · 16/09/2026

Rendez-vous du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques : une réunion publique et une consultation publique sur la séquençage agnostique des pathologies

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques, composé du Comité d'avis médical sur les dispositifs médicaux. Cette réunion aura pour but de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur l'examen des dimensions scientifiques, cliniques et de santé publique de l'utilisation de la séquençage agnostique des pathologies dans le cadre des efforts de préparation d'urgence et de réponse aux crises, ainsi que de soutenir les discussions sur les opportunités, les considérations d'implémentation et les priorités potentielles pour la coordination future. Cette réunion est organisée pour satisfaire, en partie, une exigence du Food and Drug Omnibus Reform Act de 2022 (FDORA). La réunion sera ouverte au public et la FDA établira un dossier pour les commentaires du public.

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Entreprise · 16/09/2026

Mise à jour des seuils de montant en litige pour les audiences devant le juge administratif et la révision judiciaire du programme Medicare pour 2027

Le programme Medicare annonce une mise à jour annuelle des seuils de montant en litige (AIC) pour les audiences devant le juge administratif et la révision judiciaire dans le cadre du processus d'appels du programme Medicare. Les ajustements des seuils de montant en litige seront applicables aux demandes d'audiences devant le juge administratif et de révision judiciaire déposées à compter du 1er janvier 2027. Les montants de seuil de montant en litige pour l'année 2027 sont de 200 $ pour les audiences devant le juge administratif et de 2 000 $ pour la révision judiciaire.

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Entreprise · 15/09/2026

Le programme de santé du World Trade Center rejette la demande de considérer la maladie des artères périphériques

Le directeur du programme de santé du World Trade Center a reçu une demande (Petition 048a) pour inclure la maladie des artères périphériques dans la liste des conditions de santé liées au World Trade Center. Après avoir examiné la littérature scientifique et médicale, y compris les informations fournies par le demandeur, le directeur a déterminé qu'il n'existe pas suffisamment de preuves disponibles pour prendre des mesures supplémentaires à ce stade concernant la maladie des artères périphériques. Le directeur trouve également qu'il n'existe pas suffisamment de preuves pour demander une recommandation du Comité scientifique/technique du programme de santé du World Trade Center, publier un règlement proposé ou publier une décision n'ayant pas de règlement proposé.

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Entreprise · 14/09/2026

Collecte d'informations par l'Agence des services de santé des Medicare et de l'assurance-médicale (CMS) : Demande de commentaires

L'Agence des services de santé des Medicare et de l'assurance-médicale (CMS) invite le public à se prononcer sur sa décision de collecter des informations auprès du public. En vertu de la loi sur la réduction des formalités administratives de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le Répertoire fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée (y compris chaque extension ou réinstauration d'une collecte d'informations existante) et de permettre 60 jours de commentaires publics sur la proposition. Les personnes intéressées sont invitées à envoyer des commentaires concernant les estimations de charge de travail ou tout autre aspect de cette collecte d'informations, notamment la nécessité et l'utilité de la collecte d'informations proposée pour le bon fonctionnement des fonctions de l'agence, l'exactitude des estimations de charge de travail, les moyens de améliorer la qualité, l'utilité et la clarté des informations à collecter, ainsi que l'utilisation de techniques de collecte automatiques ou d'autres formes de technologie de l'information pour minimiser la charge de travail de collecte d'informations.

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