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Zdrowie i gospodarka · 17/01/2024

Communiqué de la Commission interagence sur la validation des méthodes alternatives : Webinair sur l'implémentation des approches computationnelles pour les évaluations de sécurité réglementaires

La Commission interagence sur la validation des méthodes alternatives (ICCVAM) organise un webinair public intitulé « L'implémentation des approches computationnelles pour les évaluations de sécurité réglementaires » en collaboration avec le Centre national pour l'évaluation des méthodes alternatives toxicologiques (NICEATM) de la Programme national de toxicologie interagence. Les personnes intéressées peuvent participer via la plateforme de réunion en ligne. Il y aura une période allouée pour les questions de l'audience. Les informations sur le webinair et la inscription sont disponibles sur le site https://ntp.niehs.nih.gov/go/commprac-2024.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →
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Zdrowie i gospodarka · 21/05/2026

Avis de Décision Prise en Vertu des Sections 362 et 365 de la Loi du Service Public de Santé Suspendant l'Introduction de Certaines Personnes Provenant de Pays Où Existe une Maladie Transmissible

Le Centers for Disease Control and Prevention (CDC), composant du Département de la Santé et des Services Humains (HHS), annonce l'émission d'un Ordre en vertu de la Section 362 et 365 de la Loi du Service Public de Santé qui suspend l'introduction de certaines personnes provenant de pays où une épidémie d'une maladie transmissible existe pendant une période de 30 jours. L'Ordre a été émis le 18 mai 2026.

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Zdrowie i gospodarka · 20/05/2026

Loi sur la protection des patients et le droit à des soins de santé abordables, Notice de l'HHS sur les paramètres de bénéfice et de paiement pour 2027 ; et Programme de santé de base

Cette règle finale contient des dispositions pour améliorer la mise en œuvre de la Loi sur la protection des patients et le droit à des soins de santé abordables, notamment les paramètres de paiement et les dispositions relatives aux programmes de régulation du risque et de validation des données de régulation du risque (HHS-RADV) opérés par l'HHS, ainsi que les taux de frais pour 2027 pour les émetteurs proposant des plans de soins qualifiés (QHP) à travers les Échanges facilités par le gouvernement fédéral (FFEs) et les Échanges basés sur l'État sur la plateforme fédérale (SBE-FPs).

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Zdrowie i gospodarka · 20/05/2026

Announcement des exigences et d'inscription pour le « EHIgnite Challenge »

Le EHIgnite Challenge s'attaque aux défis de faisabilité des données dans les exportations d'informations de santé électroniques (EHI) pour un patient unique. Ce défi vise à inciter le développement de outils, de plateformes et de flux de travail qui transforment les exportations EHI pour un patient unique en informations utilisables, lisible et actionnable qui soutiennent les soins cliniques, l'engagement du patient et la prise de décision éclairée.

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Zdrowie i gospodarka · 20/05/2026

Activités d'information de l'agence : Soumission à l'OMB pour examen et approbation; Demande de commentaires publics; Formulaire de plan de travail normalisé pour utilisation avec les demandes d'octroi de subventions de recherche et de formation de la main-d'œuvre de la santé et d'accords coopératifs, OMB No. 0906-0049-Révision

En vertu de la Loi sur la réduction du papier de 1995, HRSA a soumis une Demande d'information de collecte (ICR) à l'Office de gestion et du budget (OMB) pour examen et approbation. Les commentaires soumis lors de la première évaluation publique de cette ICR seront fournis à l'OMB.

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Zdrowie i gospodarka · 19/05/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence : Soumission à l'OMB pour examen et approbation; Demande de commentaires publics; La Division de la Revue d'Application Indépendante Formulaire de Recrutement de l'Examinateur, OMB No. 0915-0295-Revision

En vertu de la Loi de réduction du papier de 1995, HRSA a soumis une Demande de collecte d'informations (ICR) à l'Office de gestion et du budget (OMB) pour examen et approbation. L'OMB acceptera les commentaires supplémentaires du public pendant la période d'examen et d'approbation.

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