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Zdrowie i gospodarka · 05/03/2024

Demande d'informations : Processus de nomination et de revue basée sur des preuves du Comité consultatif des troubles héréditaires dans les nouveau-nés et les enfants

Le Comité consultatif des troubles héréditaires dans les nouveau-nés et les enfants (ACHDNC ou Comité) demande à l'HRSA de solliciter les opinions du public sur le processus utilisé par le Comité pour la nomination et la revue basée sur des preuves des conditions qui sont considérées pour figurer sur le Panneau de dépistage uniforme recommandé (RUSP). Le Comité consultatif des troubles héréditaires dans les nouveau-nés et les enfants est une entité qui conseille le Secrétaire aux soins de santé et aux services sociaux (Secrétaire) sur la base d'informations évidemment fondées. Le Comité consultatif des troubles héréditaires dans les nouveau-nés et les enfants réexamine périodiquement ses processus. En novembre 2023, le Comité consultatif des troubles héréditaires dans les nouveau-nés et les enfants a organisé des séances d'écoute pour en apprendre davantage sur les opinions des parties prenantes quant au processus utilisé par le Comité pour la nomination et la revue basée sur des preuves des conditions. En soutien de ce travail, l'HRSA demande aux parties prenantes de fournir leurs opinions sur une série de questions qui aideront à informer les processus de nomination et de revue.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →