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Entreprise · 06/07/2026Mis à jour: 25/10/2026 · 1 min de lecture

Proposée de collecte; Demande de commentaires de 60 jours; Délivrance générique pour les projets de science citoyenne et de crowdsourcing des NIH (Office du directeur)

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Résumé

Conformément à l'exigence de la Loi de 1995 sur la réduction des documents, afin d'offrir une occasion de commentaires publics sur les projets de collecte de données proposés, les instituts nationaux de santé publient périodiquement des résumés des projets proposés qui doivent être soumis au Bureau de gestion et de budget (OMB) pour examen et approbation.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 02/09/2026

Collecte proposée; Demande de commentaires de 60 jours; Assurance (interinstitutionnelle, étrangère et intérieure) et rapport annuel (Office du directeur)

Conformément à l'exigence de la Loi de 1995 sur la réduction des documents visant à fournir une occasion de commentaires publics sur les projets de collecte de données proposés, le Bureau du bien-être des animaux de laboratoire (OLAW) au sein de l'Office for Extramoural Research (OER) publiera périodiquement des résumés des projets proposés qui seront soumis au Bureau de gestion et de budget (OMB) pour examen et approbation.

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Entreprise · 08/09/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence: Collecte proposée: Demande de commentaires publics; Demande de collecte d'informations Titre: Bureau de la collecte de données sur les performances des travailleurs de la santé, OMB no 0906-0086-Revision

Conformément à l'exigence de possibilité de commentaire public sur les projets de collecte de données proposés par la Loi de 1995 sur la réduction des documents, la HRSA annonce des plans pour soumettre une demande de collecte d'informations (RIC), décrite ci-dessous, à l'Office de la gestion et du budget (OMB).

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Entreprise · 28/08/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence; collecte proposée; demande de commentaires; groupes de discussion et entrevues utilisés par la Food and Drug Administration

L'agence annonce une occasion de commentaire public sur la collecte proposée de certaines informations par l'agencement. En vertu de la loi de 1995 sur la réduction du papierwork (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collection proposée d'informations, y compris chaque extension proposée à une collection existante d'information, et de permettre 60 jours pour des commentaires publics en réponse à l'avis. Cet avis sollicite des comments sur la collection générique d'info sur les groupes focaux utilisés par la FDA pour tous les produits réglementés par l 'FDA.

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Entreprise · 14/09/2026

Demande de commentaires sur une collecte de données; NIH propose un système d'application électronique pour les certificats de confidentialité (CoC); NIH

L'Office of Science Policy (OSP), au sein de l'Office of the Director (OD), de la National Institutes of Health (NIH), publie une demande de commentaires pour une collecte de données prévue dans un délai de 60 jours, en conformité avec le Paperwork Reduction Act de 1995, afin de permettre aux citoyens de faire part de leurs observations sur les projets de collecte de données avant leur soumission à l'Office of Management and Budget (OMB) pour examen et approbation.

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Entreprise · 31/08/2026

Activités de collecte d'informations de l'Agence; collecte proposée; demande de commentaires; dispositifs médicaux; rapports sur les déménagements et corrections

La Food and Drug Administration (FDA ou Agency) annonce une occasion de faire des commentaires publics sur la collecte proposée de certaines informations par l'Agence. En vertu de la loi de 1995 sur la réduction du papier-maquillage (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le registre fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée, y compris chaque extension proposée d'une collection existante d'information, et de permettre 60 jours pour un commentaire public en réponse à l'avis. Cet avis demande des comments sur la collection d' informations associées aux rapports de retrait et corrections pour les produits médicaux et émettant des radiations réglement

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