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Entreprise · 08/07/2026Mis à jour: 25/10/2026 · 1 min de lecture

Génération de conditions et d'erreurs conditionnelles Losses de fonction Alleles dans Casq2 Mouse

Traduction automatique locale · Langue originale de la source

Résumé

L'Institut national de santé et développement humain Eunice Kennedy Shriver (NICHD) est à la recherche de licences potentielles intéressées par le développement ou l'utilisation de ces souches de souris Casq2. En tant qu'outil de recherche, la protection des brevets n'est pas recherchée pour cette technologie. Plus d'informations pour accéder à ces souces peuvent être trouvées ici: https://www. jax. org/strain/036291 et https:// www. jaX. org /strain/ 036290.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 02/09/2026

Licence de brevet exclusif: développement et commercialisation de la mifépristone et des analogues pour le traitement des troubles liés à l'insuline résistante au hypercortisolisme

L'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales, un institut des instituts nationaux de santé, département de la santé et des services humains, envisage d'accorder une licence de brevet exclusif pour exercer l'invention figurant dans les brevets et demandes de brevetage énumérés dans la section Informations complémentaires de cette communication à Nulyn Science ("Nulyn"), société située à Paris (France).

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Entreprise · 16/09/2026

L'invention gouvernementale est disponible pour un licence

L'Institut national de maladies allergiques et infectieuses (NIAID), un institut du National Institutes of Health (NIH), Department of Health and Human Services (HHS), donne un avis sur l'invention ci-dessous, qui est propriété d'une agence du gouvernement américain et est disponible pour un licence afin d'atteindre une commercialisation rapide des résultats de la recherche et du développement financés par le gouvernement. Les demandes de brevets étrangers sont déposées sur certaines inventions pour étendre la couverture du marché aux entreprises et peuvent également être disponibles pour un licence.

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Entreprise · 31/08/2026

Avis d'audience publique: proposition de réorganisation du NIAID

Conformément à la Loi de 2006 sur la réforme des NIH (42 USC 281 ((d))) [4] , il est notifié que l'Institut national d'allergie et de maladies infectieuses (NIAID) des Institut nationaux de santé (NIH) acceptera des commentaires sur une proposition de réorganisation impliquant la Division de recherche clinique (DCR).

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Entreprise · 27/08/2026

Avis d'attribution d'un accord de coopération à la seule source pour financer l'administration des services médicaux du Vietnam, l'Institut national de recherche médicale et la Fondation du réseau de formation en épidémiologie sur le terrain ASEAN-Plus

Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC), situés au sein du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS), annoncent trois prix distincts pour financer l'administration vietnamienne des services médicaux (VAMS), l'institut national de recherche médicale (NIMR) et la Fondation FETN ASEAN+3. Pour l'Administration vietnamite des services médicales (VamS), le prix est d'environ 2 000 000 $ pour l'année fiscale fédérale (FFY) 2026, avec un financement total prévu d'approximativement 10 000 $. Pour l 'Institut national de recherches médicales [NIM R] , le prix

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Entreprise · 16/09/2026

Rendez-vous du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques: une réunion publique et une consultation publique sur la séquençage agnostique des pathologies

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques, composé du Comité d'avis médical sur les dispositifs médicaux. Cette réunion aura pour but de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur l'examen des dimensions scientifiques, cliniques et de santé publique de l'utilisation de la séquençage agnostique des pathologies dans le cadre des efforts de préparation d'urgence et de réponse aux crises, ainsi que de soutenir les discussions sur les opportunités, les considérations d'implémentation et les priorités potentielles pour la coordination future. Cette réunion est organisée pour satisfaire, en partie, une exigence du Food and Drug Omnibus Reform Act de 2022 (FDORA). La réunion sera ouverte au public et la FDA établira un dossier pour les commentaires du public.

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