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Entreprise · 09/07/2026Mis à jour: 25/10/2026 · 1 min de lecture

Secrétariat Commentaires sur les entités basées sur le consensus (CBE) (Battelle Memorial Institute) 2025 Activités: Rapport au Congrès et au secrétaire du département de la santé et des services humains

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Résumé

Ce avis reconnaît la réception et l'examen par le Secrétaire du Département de la Santé et des Services Humanitaires (le Secrétariat) du Rapport annuel d'activités 2025 de l'Institut commémoratif Battelle au Congrès. Le Institut commémoraire Battelle est l'entité basée sur le consensus (CBE) sous contrat avec le Secretariat, comme mandaté par section 1890 ((b) ((5)) (5) de la Loi sur la sécurité sociale (la Loi). Le Secrétaire a examiné le Rapport annal 2025 de CBE et publie le rapport dans le Registre fédéral avec les commentaires du Secrète sur le rapport

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 17/09/2026

Activité de collecte d'informations proposée par l'Office des services communautaires (OCS): étude de la demande de déchets d'assiettes et de résultats pour les bénéficiaires du programme de distribution de déchets d'assiettes et de recherche pilote (DDDRP)

L'Office des services communautaires (OCS), sous la direction de l'Administration pour les enfants et les familles (ACF), du département de la Santé et des services sociaux, propose de poursuivre la collecte de données pour mieux comprendre la demande de déchets d'assiettes et les résultats pour les bénéficiaires du programme DDDRDP. Cette collecte (n° de la liste des activités administratives de l'OMB : 0970-0642) comprend actuellement le Rapport des bénéficiaires et l'Enquête des bénéficiaires. Aucune modification n'est proposée au Rapport des bénéficiaires. L'OCS propose des révisions à l'Enquête des bénéficiaires et propose l'ajout d'une nouvelle Enquête organisationnelle.

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Entreprise · 09/09/2026

Programme national de compensation des blessures dues aux vaccins; Liste des pétitions reçues

L'HRSA publie ce avis sur les pétitions reçues dans le cadre du Programme national de compensation des blessures dues aux vaccins, comme l'exige la loi sur le Service de santé publique (PHS), modifiée. Le secrétaire du Département de la Santé et des Services sociaux est nommé répondant dans tous les procès intentés par le dépôt de pétitions pour compensation dans le cadre du Programme, mais la Cour fédérale des États-Unis est chargée par la loi de considérer et d'agir sur les pétitions.

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Entreprise · 28/08/2026

Renseignements à l'Office de gestion et d'examen du budget; Enquête nationale et étatique sur le bien-être des enfants et des adolescents (NSSCAW): recrutement sur site et collecte de données de référence

L'Administration pour les enfants et les familles (ACF), département américain de la santé et des services humains, a l'intention de recueillir des données sur une nouvelle cohorte d'enfants et de familles pour l'Enquête nationale et étatique du bien-être des enfants et des adolescents (NSSCAW). Les collections précédentes de données ont été approuvées par OMB sous OMB #0970-0202. Cette demande est pour la collecte de données avec une nouvelle cohort.

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Entreprise · 16/09/2026

Rendez-vous du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques: une réunion publique et une consultation publique sur la séquençage agnostique des pathologies

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques, composé du Comité d'avis médical sur les dispositifs médicaux. Cette réunion aura pour but de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur l'examen des dimensions scientifiques, cliniques et de santé publique de l'utilisation de la séquençage agnostique des pathologies dans le cadre des efforts de préparation d'urgence et de réponse aux crises, ainsi que de soutenir les discussions sur les opportunités, les considérations d'implémentation et les priorités potentielles pour la coordination future. Cette réunion est organisée pour satisfaire, en partie, une exigence du Food and Drug Omnibus Reform Act de 2022 (FDORA). La réunion sera ouverte au public et la FDA établira un dossier pour les commentaires du public.

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