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Entreprise · 13/08/2026Mis à jour: 22/10/2026 · 1 min de lecture

Programme de Medicaid; interdiction du programme fédéral de Medicare et d'assurance maladie pour enfants: financement des procédures de refus sexuel fournies aux enfants

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Résumé

Cette règle finale exige qu'un plan d'assurance-maladie de l'État prévoie que l'agence de Medicaid ne paiera pas dans le cadre du plan pour les procédures de rejet du sexe pour les enfants de moins de 18 ans, et interdit l'utilisation de dollars fédéraux de Medicad pour financer des procédures de refus du sexe chez les personnes de moins d'un an.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 14/09/2026

Collecte d'informations par l'Agence des services de santé des Medicare et de l'assurance-médicale (CMS) : Demande de commentaires

L'Agence des services de santé des Medicare et de l'assurance-médicale (CMS) invite le public à se prononcer sur sa décision de collecter des informations auprès du public. En vertu de la loi sur la réduction des formalités administratives de 1995 (PRA), les agences fédérales sont tenues de publier un avis dans le Répertoire fédéral concernant chaque collecte d'informations proposée (y compris chaque extension ou réinstauration d'une collecte d'informations existante) et de permettre 60 jours de commentaires publics sur la proposition. Les personnes intéressées sont invitées à envoyer des commentaires concernant les estimations de charge de travail ou tout autre aspect de cette collecte d'informations, notamment la nécessité et l'utilité de la collecte d'informations proposée pour le bon fonctionnement des fonctions de l'agence, l'exactitude des estimations de charge de travail, les moyens de améliorer la qualité, l'utilité et la clarté des informations à collecter, ainsi que l'utilisation de techniques de collecte automatiques ou d'autres formes de technologie de l'information pour minimiser la charge de travail de collecte d'informations.

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Entreprise · 17/09/2026

Activité de collecte d'informations proposée par l'Office des services communautaires (OCS) : étude de la demande de déchets d'assiettes et de résultats pour les bénéficiaires du programme de distribution de déchets d'assiettes et de recherche pilote (DDDRP)

L'Office des services communautaires (OCS), sous la direction de l'Administration pour les enfants et les familles (ACF), du département de la Santé et des services sociaux, propose de poursuivre la collecte de données pour mieux comprendre la demande de déchets d'assiettes et les résultats pour les bénéficiaires du programme DDDRDP. Cette collecte (n° de la liste des activités administratives de l'OMB : 0970-0642) comprend actuellement le Rapport des bénéficiaires et l'Enquête des bénéficiaires. Aucune modification n'est proposée au Rapport des bénéficiaires. L'OCS propose des révisions à l'Enquête des bénéficiaires et propose l'ajout d'une nouvelle Enquête organisationnelle.

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Entreprise · 17/09/2026

Cette notice reconnaît l'approbation d'une demande de DNV Healthcare USA Inc. (DNV) pour le maintien de la reconnaissance du CMS comme organisme national d'accréditation pour les hôpitaux participant aux programmes de Medicare ou de Medicaid

La CMS a approuvé l'application de DNV Healthcare USA Inc. (DNV) pour continuer à être reconnue comme organisme national d'accréditation pour les hôpitaux souhaitant participer aux programmes de Medicare ou de Medicaid.

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Entreprise · 15/09/2026

Activité de collecte d'informations proposée : Match des institutions financières multilatérales avec le prélèvement transmis par l'État aidé par le gouvernement fédéral

L'Office de l'encadrement des prestations de soutien aux enfants (OCSE), sous la direction de l'Administration pour les familles (ACF), demande une prolongation de 3 ans du Match des institutions financières multilatérales (MSFIDM) avec le prélèvement transmis par l'État aidé par le gouvernement fédéral (FAST), dont le numéro de gestion de l'Office de la gestion du budget : 0970-0196, qui expire le 31 janvier 2027. L'OCSE a révisé le manuel du MSFIDM et les spécifications du prélèvement FAST. Les estimations de farde sont réduites de 32,71 % pour refléter le nombre estimé de répondants et de réponses par répondant au cours des 3 prochaines années.

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Entreprise · 15/09/2026

Le programme de santé du World Trade Center rejette la demande de considérer la maladie des artères périphériques

Le directeur du programme de santé du World Trade Center a reçu une demande (Petition 048a) pour inclure la maladie des artères périphériques dans la liste des conditions de santé liées au World Trade Center. Après avoir examiné la littérature scientifique et médicale, y compris les informations fournies par le demandeur, le directeur a déterminé qu'il n'existe pas suffisamment de preuves disponibles pour prendre des mesures supplémentaires à ce stade concernant la maladie des artères périphériques. Le directeur trouve également qu'il n'existe pas suffisamment de preuves pour demander une recommandation du Comité scientifique/technique du programme de santé du World Trade Center, publier un règlement proposé ou publier une décision n'ayant pas de règlement proposé.

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Entreprise · 17/09/2026

Exonération de la notification pré-markete pour les dispositifs radiologiques assistés par ordinateur : Détermination finale de la FDA

La FDA publie un ordre fixant sa décision finale concernant une exemption partielle des exigences de notification pré-markete pour les dispositifs radiologiques assistés par ordinateur et/ou diagnostic, ainsi que les dispositifs triage et notification assistés par ordinateur, qui était l'objet d'un avis publié au Recueil des règlements fédéraux le 29 décembre 2025. Ce avis annonçait la réception par la FDA d'un recours qui demandait l'exemption des exigences de notification pré-markete pour les types de dispositifs génériques suivants, à condition que les conditions décrites dans le recours soient remplies : le logiciel de diagnostic radiologique assisté par ordinateur pour les tumeurs suspectes de cancer ; les analyseurs d'images médicales ; le logiciel de triage et notification radiologique assisté par ordinateur ; et le logiciel de détection et de diagnostic radiologique assisté par ordinateur. La FDA a rejeté ce recours dans une réponse envoyée au demandeur le 1er avril 2026. La FDA publie cet ordre conformément aux procédures établies par le Act de la nourriture, du médicament et des cosmétiques fédérale (FD&C Act).

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