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Entreprise · 25/09/2026Mis à jour: 18/10/2026 · 1 min de lecture

Réévaluation de l'Acte des frais utilisateurs de biosimilaires; Réunion publique; Demande d'avis

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Résumé

La Food and Drug Administration (FDA, l'Agence, ou nous) organise une réunion publique hybride pour discuter des recommandations proposées pour la réévaluation de l'Acte des frais utilisateurs de biosimilaires (BsUFA) pour les années fiscales (FYs) 2024 et 2025.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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