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Entreprise · 23/03/20111 min de lecture

Tolerances for Residues of New Animal Drugs in Food; 2-Acetylamino-5-Nitrothiazole; Buquinolate; Chlorobutanol; Estradiol and Related Esters; Ethylenediamine; Florfenicol; Flunixin; Furazolidone; Hydrocortisone; Methylparaben; Methylprednisolone; Prednisolone; Prednisone; Progesterone; Propylparaben; and Salicylic Acid

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Résumé

The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect the revocation of tolerances for residues of various substances in food because approval has been withdrawn for the underlying food additive petitions (FAPs) or new animal drug applications (NADAs). This action is being taken to improve the accuracy of the regulations.

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 16/09/2026

Rendez-vous du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques: une réunion publique et une consultation publique sur la séquençage agnostique des pathologies

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques, composé du Comité d'avis médical sur les dispositifs médicaux. Cette réunion aura pour but de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur l'examen des dimensions scientifiques, cliniques et de santé publique de l'utilisation de la séquençage agnostique des pathologies dans le cadre des efforts de préparation d'urgence et de réponse aux crises, ainsi que de soutenir les discussions sur les opportunités, les considérations d'implémentation et les priorités potentielles pour la coordination future. Cette réunion est organisée pour satisfaire, en partie, une exigence du Food and Drug Omnibus Reform Act de 2022 (FDORA). La réunion sera ouverte au public et la FDA établira un dossier pour les commentaires du public.

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Entreprise · 15/09/2026

Considérations statistiques pour le design des investigations cliniques de maladies rares; Création d'un dossier public; Demande d'informations et de commentaires

La Food and Drug Administration (FDA, l'Agence, ou nous) établit un dossier public pour recueillir des commentaires sur les considérations statistiques pour les investigations cliniques de maladies rares. Ce dossier est ouvert en conjonction avec un atelier Rare disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sur le même sujet. Les commentaires sont les bienvenus à la fois sur les documents pré-lecture joints et sur le contenu de l'atelier lui-même.

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