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Entreprise · 01/04/20111 min de lecture

Announcement of Award

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Résumé

The Administration for Children and Families (ACF), Children's Bureau (CB) announces the award of a single-source program expansion supplement grant to the Regents of the University of Michigan at Anne Arbor, MI, Quality Improvement Center on the Representation of Children in the Child Welfare System (QIC-ChildRep), to support additional and enhanced evaluation of the QIC-ChildRep research and demonstration projects. The Regents of the University of Michigan was awarded a cooperative agreement in FY 2009 as the result of a competition to establish the QIC-ChildRep. The purpose of the QIC-ChildRep is to improve the quality of legal representation for children and youth in child welfare cases so that States and Tribes achieve the best safety, permanency and well- being outcomes for children and youth. Under the cooperative agreement, the QIC-ChildRep develops knowledge about effective strategies to provide competent and effective representation for children and youth in child welfare cases, promotes the certification of lawyers as specialist is child welfare, develops and implements child representation research and demonstration projects to promote evidence- based, evidence-informed

Langue originale de la source: Federal Register — Health and Human ServicesOuvrir le communiqué original →

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Entreprise · 17/09/2026

Activité de collecte d'informations proposée par l'Office des services communautaires (OCS): étude de la demande de déchets d'assiettes et de résultats pour les bénéficiaires du programme de distribution de déchets d'assiettes et de recherche pilote (DDDRP)

L'Office des services communautaires (OCS), sous la direction de l'Administration pour les enfants et les familles (ACF), du département de la Santé et des services sociaux, propose de poursuivre la collecte de données pour mieux comprendre la demande de déchets d'assiettes et les résultats pour les bénéficiaires du programme DDDRDP. Cette collecte (n° de la liste des activités administratives de l'OMB : 0970-0642) comprend actuellement le Rapport des bénéficiaires et l'Enquête des bénéficiaires. Aucune modification n'est proposée au Rapport des bénéficiaires. L'OCS propose des révisions à l'Enquête des bénéficiaires et propose l'ajout d'une nouvelle Enquête organisationnelle.

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Entreprise · 16/09/2026

Rendez-vous du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques: une réunion publique et une consultation publique sur la séquençage agnostique des pathologies

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du Comité d'avis médical sur les dispositifs microbiologiques, composé du Comité d'avis médical sur les dispositifs médicaux. Cette réunion aura pour but de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur l'examen des dimensions scientifiques, cliniques et de santé publique de l'utilisation de la séquençage agnostique des pathologies dans le cadre des efforts de préparation d'urgence et de réponse aux crises, ainsi que de soutenir les discussions sur les opportunités, les considérations d'implémentation et les priorités potentielles pour la coordination future. Cette réunion est organisée pour satisfaire, en partie, une exigence du Food and Drug Omnibus Reform Act de 2022 (FDORA). La réunion sera ouverte au public et la FDA établira un dossier pour les commentaires du public.

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Entreprise · 16/09/2026

Opportunité de co-sponsoriser des événements avec le bureau de l'intégrité des recherches

Le bureau de l'intégrité des recherches (BIR) annonce une opportunité en cours pour les entités publiques et privées non fédérales de co-sponsoriser des conférences, des ateliers, des symposia, des réunions, des tables rondes ou d'autres événements similaires (collectivement, « Événements ») avec BIR. Le BIR co-sponsorise un nombre limité d'Événements avec des entités non fédérales chaque année. Les co-sponseurs potentiels doivent avoir démontré un intérêt et une expérience dans la conduite responsable des recherches ou la gestion des allégations de mauvaise conduite des recherches et doivent être prêts à contribuer de manière substantielle au Événement co-sponsisé. Cette notice remplace la notice de l'opportunité de co-sponsorisation du BIR du 21 octobre 2022, publiée au 87 FR 64067.

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Entreprise · 15/09/2026

Considérations statistiques pour le design des investigations cliniques de maladies rares; Création d'un dossier public; Demande d'informations et de commentaires

La Food and Drug Administration (FDA, l'Agence, ou nous) établit un dossier public pour recueillir des commentaires sur les considérations statistiques pour les investigations cliniques de maladies rares. Ce dossier est ouvert en conjonction avec un atelier Rare disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sur le même sujet. Les commentaires sont les bienvenus à la fois sur les documents pré-lecture joints et sur le contenu de l'atelier lui-même.

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Entreprise · 15/09/2026

Activité de collecte d'informations proposée: Match des institutions financières multilatérales avec le prélèvement transmis par l'État aidé par le gouvernement fédéral

L'Office de l'encadrement des prestations de soutien aux enfants (OCSE), sous la direction de l'Administration pour les familles (ACF), demande une prolongation de 3 ans du Match des institutions financières multilatérales (MSFIDM) avec le prélèvement transmis par l'État aidé par le gouvernement fédéral (FAST), dont le numéro de gestion de l'Office de la gestion du budget : 0970-0196, qui expire le 31 janvier 2027. L'OCSE a révisé le manuel du MSFIDM et les spécifications du prélèvement FAST. Les estimations de farde sont réduites de 32,71 % pour refléter le nombre estimé de répondants et de réponses par répondant au cours des 3 prochaines années.

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Entreprise · 15/09/2026

Le programme de santé du World Trade Center: absence de preuve suffisante pour inclure les accidents vasculaires cérébraux

Le directeur du programme de santé du World Trade Center a reçu deux demandes (demandes 048 et 051a) pour inclure les accidents vasculaires cérébraux dans la liste des conditions de santé liées au World Trade Center. Après avoir examiné la littérature scientifique et médicale, ainsi que les informations fournies par les demandeurs, le directeur a déterminé qu'il n'existe pas de preuve suffisante pour poursuivre les mesures concernant les accidents vasculaires cérébraux à ce stade. Le directeur constate également qu'il n'existe pas de preuve suffisante pour demander une recommandation du comité scientifique et technique du programme de santé du World Trade Center, publier un règlement proposé ou publier une décision n'ayant pas de règlement proposé.

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