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Negocios · 1/5/2025Actualizado: 20/10/2026 · 1 min de lectura

Actividades de recogida de información de la Agencia; presentación a la Oficina de Gestión y Presupuesto para el examen de la situación; solicitud de comentarios; cadena de suministro de distribución farmacéutica; seguridad en la cadena de suministros de medicamentos

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Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia o nosotros) anuncia que se ha presentado a la Oficina de Gestión y Presupuesto (OMB) una propuesta de recopilación de información para su revisión y autorización en virtud de la Ley de Reducción de Papel de 1995 (PRA).

Idioma original de la fuente: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir el comunicado original →

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Negocios · 16/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia la presentación de una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995

La FDA informa que ha presentado una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995. La información se relaciona con la informe de variaciones de productos biológicos y variaciones de células, tejidos y productos basados en células y tejidos en la fabricación.

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Negocios · 16/9/2026

Solicitud de Recopilación de Información de la Agencia: Petición de Comentarios Públicos por un Plazo de 30 Días

En cumplimiento de la disposición del Acta de Reducción de Papeleo de 1995, la Oficina del Secretario (OS), Departamento de Asistencia de Salud y Servicios Humanos, presentó una Solicitud de Recopilación de Información (SRI) a la Oficina de Presupuesto y Gestión (OMB) para su revisión y aprobación. OMB aceptará comentarios adicionales del público durante el período de revisión y aprobación.

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Negocios · 15/9/2026

Consideraciones estadísticas para el diseño de investigaciones clínicas de enfermedades raras: Establecimiento de un registro público; Solicitud de información y comentarios

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia, o nosotros) está estableciendo un registro público para recopilar comentarios sobre consideraciones estadísticas para las investigaciones clínicas de enfermedades raras. Este registro está abierto en conjunto con un taller de Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sobre el mismo tema. Los comentarios son bienvenidos tanto en los documentos previamente leídos adjuntos como en el contenido del taller mismo.

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Negocios · 14/9/2026

Solicitud de comentarios para la recopilación de datos; NIH

La Oficina de Política de Ciencia (OSP), dentro de la Oficina del Director (OD), la Administración Nacional de Salud (NIH), publicará periódicamente resúmenes de proyectos de recopilación de datos propuestos para ser presentados a la Oficina de Presupuesto y Gestión (OMB) para su revisión y aprobación, en cumplimiento de la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995.

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Negocios · 17/9/2026

La Oficina de Servicios Comunitarios (OCS), Administración para Niños y Familias (ACF), Departamento de Salud y Asistencia Humana, propone continuar recopilando datos para comprender la necesidad de pañales y resultados para los beneficiarios del Programa de Distribución de Pañales y Demostración de Investigación Piloto (DDDRP).

La OCS propone realizar cambios en la Encuesta de Beneficiario y agregar una nueva Encuesta de Organización, mientras que no se proponen cambios en la Informe de Beneficiario. La recopilación actual (número de la Oficina de Presupuesto y Gestión: 0970-0642) incluye la Encuesta de Beneficiario y la Encuesta de Beneficiario. El objetivo es mejorar la comprensión de la necesidad de pañales y resultados para los beneficiarios del DDRDP.

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