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Negocios · 11/5/2018Actualizado: 21/10/2026 · 1 min de lectura

Actividades de recopilación de información de la Agencia; Presentación ante la Oficina de Gestión y Revisión del Presupuesto; Solicitud de comentarios; Programa de proyecto piloto en virtud de la Ley sobre seguridad de la cadena de suministro de drogas

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Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, Agencia o nosotros) anuncia que se ha presentado una propuesta de recopilación de información a la Oficina de Gestión y Presupuesto (OMB) para su revisión y autorización en virtud de la Ley de Reducción del Papel de 1995 (PRA).

Idioma original de la fuente: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir el comunicado original →

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Negocios · 16/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia la presentación de una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995

La FDA informa que ha presentado una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995. La información se relaciona con la informe de variaciones de productos biológicos y variaciones de células, tejidos y productos basados en células y tejidos en la fabricación.

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Negocios · 16/9/2026

Solicitud de Recopilación de Información de la Agencia: Petición de Comentarios Públicos por un Plazo de 30 Días

En cumplimiento de la disposición del Acta de Reducción de Papeleo de 1995, la Oficina del Secretario (OS), Departamento de Asistencia de Salud y Servicios Humanos, presentó una Solicitud de Recopilación de Información (SRI) a la Oficina de Presupuesto y Gestión (OMB) para su revisión y aprobación. OMB aceptará comentarios adicionales del público durante el período de revisión y aprobación.

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Negocios · 15/9/2026

Consideraciones estadísticas para el diseño de investigaciones clínicas de enfermedades raras: Establecimiento de un registro público; Solicitud de información y comentarios

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia, o nosotros) está estableciendo un registro público para recopilar comentarios sobre consideraciones estadísticas para las investigaciones clínicas de enfermedades raras. Este registro está abierto en conjunto con un taller de Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sobre el mismo tema. Los comentarios son bienvenidos tanto en los documentos previamente leídos adjuntos como en el contenido del taller mismo.

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Negocios · 14/9/2026

Solicitud de comentarios para la recopilación de datos; NIH

La Oficina de Política de Ciencia (OSP), dentro de la Oficina del Director (OD), la Administración Nacional de Salud (NIH), publicará periódicamente resúmenes de proyectos de recopilación de datos propuestos para ser presentados a la Oficina de Presupuesto y Gestión (OMB) para su revisión y aprobación, en cumplimiento de la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995.

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Negocios · 5/10/2026

Presentación de una recopilación de datos para comentarios y recomendaciones públicas

La Administración de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos continuada, como se establece en la Ley de Reducción de la Carga de Papel de 1995. Esta notificación invita comentarios sobre un proyecto de recopilación de datos propuesto titulado Dispositivos Respiratorios Protectoros--42 CFR 84. El propósito de esta recopilación de datos es permitir las actividades de certificación de aprobación de respiradores del 42 CFR parte 84.

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