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Negocios · 2/2/2016Actualizado: 21/10/2026 · 1 min de lectura

Actividades de recolección de información de la Agencia; Anuncio de la Oficina de Administración y Aprobación del Presupuesto; Orientación para la Industria sobre la Ley de Seguridad en la Cadena de Suministro de Drogas Implementación: Identificación del producto sospechoso y notificación

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Resumen

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia que la Oficina de Gestión y Presupuesto (OMB) ha aprobado una colección de información titulada "Guía para la industria sobre aplicación de la Ley de Seguridad en la Cadena de Suministro de Medicamentos: Identificación del producto sospechoso y notificación" en virtud de la ley de 1995 de reducción de la documentación.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir el comunicado original →

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Negocios · 5/10/2026

Presentación de una recopilación de datos para comentarios y recomendaciones públicas

La Administración de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos continuada, como se establece en la Ley de Reducción de la Carga de Papel de 1995. Esta notificación invita comentarios sobre un proyecto de recopilación de datos propuesto titulado Dispositivos Respiratorios Protectoros--42 CFR 84. El propósito de esta recopilación de datos es permitir las actividades de certificación de aprobación de respiradores del 42 CFR parte 84.

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Negocios · 28/9/2026

Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) solicita comentarios sobre una recopilación de datos propuesta para comentarios y recomendaciones públicas

El CDC, como parte de su esfuerzo continuo para reducir el peso burocrático y maximizar la utilidad de la información gubernamental, invita al público en general y a otras agencias federales a comentar sobre una recopilación de datos continuada, como se requiere por la Ley de Reducción de Papeleo del año 1995. Esta notificación invita comentarios sobre un proyecto de recopilación de datos propuesto titulado Programa de Control del Cáncer Colorrectal (CRCCP) de actividades de seguimiento. El CDC solicita aprobación para continuar la recopilación de datos a través de una encuesta anual, un instrumento de recopilación de datos en nivel de clínica y un informe de actualización mensual a nivel de destinatario

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Negocios · 16/9/2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia la presentación de una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995

La FDA informa que ha presentado una solicitud de recopilación de información para revisión y aprobación por parte del Consejo de Gestión del Presupuesto (OMB) bajo el Acta de Reducción de Papeleo del año 1995. La información se relaciona con la informe de variaciones de productos biológicos y variaciones de células, tejidos y productos basados en células y tejidos en la fabricación.

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Negocios · 16/9/2026

Solicitud de Recopilación de Información de la Agencia: Petición de Comentarios Públicos por un Plazo de 30 Días

En cumplimiento de la disposición del Acta de Reducción de Papeleo de 1995, la Oficina del Secretario (OS), Departamento de Asistencia de Salud y Servicios Humanos, presentó una Solicitud de Recopilación de Información (SRI) a la Oficina de Presupuesto y Gestión (OMB) para su revisión y aprobación. OMB aceptará comentarios adicionales del público durante el período de revisión y aprobación.

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Negocios · 15/9/2026

Consideraciones estadísticas para el diseño de investigaciones clínicas de enfermedades raras: Establecimiento de un registro público; Solicitud de información y comentarios

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, la Agencia, o nosotros) está estableciendo un registro público para recopilar comentarios sobre consideraciones estadísticas para las investigaciones clínicas de enfermedades raras. Este registro está abierto en conjunto con un taller de Rare Disease Innovation, Science, and Exploration (RISE) sobre el mismo tema. Los comentarios son bienvenidos tanto en los documentos previamente leídos adjuntos como en el contenido del taller mismo.

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