Negocios · 9/9/2026Actualizado: 19/10/2026 · 1 min de lectura
Determinación del Período de Revisión Regulatoria para Fines de Extensión de la Patente; ANZUPGO
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Resumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA o la Agencia) ha determinado el período de revisión regulatoria para ANZUPGO y está publicando este aviso de esa determinación como lo requiere la ley. La FDA ha hecho esta determinación debido a la presentación de una solicitud al Director de la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU. (USPTO), Departamento de Comercio, para la extensión de una patente que abarca un producto farmacéutico humano.
Idioma original de la fuente: Federal Register — Health and Human ServicesAbrir el comunicado original →