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Negocios · 12/7/20061 min de lectura

Implantation or Injectable Dosage Form New Animal Drugs; Hyaluronate Sodium Injection

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Resumen

The Food and Drug Administration (FDA) is amending the animal drug regulations to reflect approval of a supplemental new animal drug application (NADA) filed by Pharmacia & Upjohn Co., a Division of Pfizer, Inc. The supplemental NADA provides for a revised food safety warning on labeling for hyaluronate sodium injectable solution.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir el comunicado original →