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Negocios · 11/7/20031 min de lectura

Notice of Approval of New Animal Drug Application; Ivermectin Pour-On

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Resumen

The Food and Drug Administration (FDA) is providing notice that in 2001 it approved a supplemental abbreviated new animal drug application (ANADA) filed by Phoenix Scientific, Inc. The supplemental ANADA provided for topical use of an ivermectin solution on cattle for control of certain internal parasites for 14 days after treatment. The applicable section of the regulation did not require amendment.

Idioma original de la fuente: Federal Register — Food and Drug AdministrationAbrir el comunicado original →